Rogovska Svetlana Ivanovna

Virus

MD, profesor Oddelka za porodništvo in ginekologijo, RMAPO

Koordinator za Rusijo in Vzhodno Evropo za projekt pod WHO HPVtoday

Namestnik direktorja evro-klinik

Delovne izkušnje v specialnosti 28 let

Ponavljajoča pripravništva v tujini o različnih problemih ginekologije, tekoče v angleščini


1982 - Diplomiral je iz Vladivostokskega državnega medicinskega inštituta

1985 - diplomiral iz pripravništva, CRH, g Vidnoe, MO

1988-1994 - Podiplomski študiji, Center za porodništvo, ginekologijo in perinatologijo

1994 - Branil je doktorsko disertacijo o intrauterini kontracepciji pri ženskah, ki niso rodile.

1998-1999 - Internship 12 mesecev za znanstveno raziskovanje v porodnišnici in ginekologiji, ZDA, Družinsko zdravje International.

2003 - branil disertacije za doktor medicinskih znanosti, tema: okužba s papilomavirusom

2005 - specializacija dermato-venereologije, TsNIIVK

1994g do leta 2010 - zaposlen v znanstvenem in polikliničnem oddelku FSI centra za porodništvo, ginekologijo in perinatologijo im VI Kulakov.

C 2008g - Profesor Oddelka za porodništvo, ginekologijo, perinatologijo in reproduktologijo MMA poimenovana po. I.M. Sechenova

C 2010g - Profesor Oddelka za porodništvo, ginekologija, RMAPO


Ima certifikate in ima v lasti metode: Colposcopy (tečaj za kolposkopijo, London, Berlin), laserska, elektro-radijska in argonska plazemska operacija, histerezopija, krioterapija, upravljanje žensk z neplodnostjo, spontani splav itd.


Navodila praktične dejavnosti: materničnega vratu patologija, vagine, vulve, okužba humani papiloma virus, kontracepcija, spolno prenosljive bolezni s pomočjo, neplodnost, splav, ginekološki endokrinologijo, pri menstrualnih PM, vnetne bolezni medeničnega organov, kožne bolezni in drugih.


Znanstvena dejavnost:

Avtor in soavtor več kot 150 publikacij, 11 knjig.

Pedagoška izkušnja: predavatelj na tečajih in konferencah za praktične zdravnike

Organizator in udeleženec konferenc, kongresov. Član kliničnih raziskav, vključno z multicentričnimi mednarodnimi poskusi


Član strokovnih združenj:

Članica odbora Ruske zveze astme in ginekologov, Evropsko združenje za kontracepcijo, Mednarodna zveza cervikalne patologije in kolposkopije (Evropska federacija kolposkopije in cervikalne patologije), Eurogyn,

Podpredsednik Ruske zveze za genitalne infekcije in Neoplazijo, koordinator za Rusijo mednarodnega informacijskega projekta WHO o HPVtoday papillomavirusu.

Obdelava radijskih valov, displazija in kako vpliva na B in porod.

Komentarji

metoda radijskega valovanja cauterizacije erozije ne tvori brazgotine (!) in je dragocena.

Ta metoda je v letu 2007 sama požgala veliko erozije (celo dvakrat, ker en obisk ni mogel narediti zaradi velikosti e), rodil se je leta 2013, prvega rojstva in vsi z vratom in ob rojstvu po vrstnem redu

IMHO je njihova nesposobnost dampinška na vse, vzpodbuja vsakogar zapored, in revna dekleta naraščajo (

hvala, očitno koristno)

V maju je bila displazija spaljena z dušikom (ta postopek je kompetentno imenovan cryodestruction). V obdobju 1,5-2 mesecev so se skoraj vsi zdravili. Pravijo, da je cryodestruction skoraj edina metoda cauterizacije, dovoljena za nulliparous. Tukaj tako.

tako laja na mene, sho, sem že na stojalo tiho perked up))))

hvala, da to ni bilo dovolj)))

Glej tudi

Končno sem si vzel zdravje))) Otrok sploh ni bil tako majhno, dokler ni bilo. vsaka mama me bo razumela. Že dolgo je moja bolečina erozija materničnega vratu.. v našem času vsaka tretja deklica, ženska se sooča s tem problemom, kar lahko.

Dekleta, prosim odgovorite, kdo je radio-wave zdravljenje erozije materničnega vratu? Kje si to naredil? Kot rezultat?

Kaj je to? Slišal sem o vžiganju s tokovi, dušikom, laserjem. ampak o radijskem valu ni slišal. Prosim, prosim dekleta. Naročite v naši zasebni kliniki, dekle na recepciji je uveljavljeno kot najnovejša tehnologija. Erozija materničnega vratu je ena od najbolj.

Kind dneva dekle. Na kratko - dolgo je bilo erozije, ki je začelo iti v displazijo (in da bi preprečili, da bi se najbolj grozno odločilo za zdravnika, da bi radio-valovit koagulacijo, plus šest mesecev, naredila popravek.

Danes sem odstranil mojo erozijo s suburonom. približno 21 tisoč vseh zabav (ker je površina velika + dober med.tsentr). erozija je bila po porodu poškodovana zaradi cervikalne poškodbe, čeprav se v tem procesu ni prekinila in ni prišla. očitno.

Dekleta in ali je pri nekome prišlo do ponovitve erozije po zdravljenju vratu uterusnega radijskega vala?

Devchenochki mine, dan pred njegovim displazije zdraviti radiowave hirurgiey.Displaziya je bila precej velika, vendar se je izkazalo))). Po enem tednu sem šel na obisk, nato pa po M.vot želite, da vas, ki so uporablja to metodo zdravljenja, vendar pa so rezultati na mesec ?? Dan je podan.

Dekleta! Kdo je zdravil s displazijo ali erozijo s to metodo in se hranil med tem. Sprašujem se, ali se je količina zmanjšala ali če mleko ni izginilo! In potem sem slišal od ene mlade dame takšno grozljivo zgodbo. Calm chtoli (((((((((Počakaj.

Dekleta, zdravo vsem, pišem to delovno mesto, za tiste, ki se bojijo zdravljenja erozije CMM. Včeraj sem se še odločil, da bom radioaktivnega valovanja prisilil in želim reči, da sploh ne boli, postopek traja manj kot minuto in to je to.

Dekleta, ki so bili zdravljeni z metodo radijskih valov, koliko krvavitev je vztrajalo? Prvih 10 dni je bilo obilno vodo, potem je zdravnik od 8 dni imenoval sveče depantol, in se je začelo malo zaceliti, mislim, da je morda poškodovan vrat.

Rogovska svetlana Ivanovna pregledov

Ženska zdravniška klinika

ROGOVSKAYA
Svetlana Ivanovna

MD, profesor, porodniški ginekolog, vodja Klinike za zdravje žensk

Dr. Rogovskaya je edinstven specialist, strokovnjak na svojem področju, ima najsodobnejše metode zdravljenja ginekoloških bolezni. Vedno najde stik z bolniki, ki zaupajo njenemu mnenju.

Svetlana Ivanovna je diplomirala iz Državnega medicinskega inštituta Vladivostok, nato pa - študij stalnega in podiplomskega študija v Centru za porodništvo, ginekologijo in perinatologijo v Moskvi. Prešla je več pripravništev v ZDA, Veliki Britaniji in Nemčiji. Ima certifikate in poseduje sodobne tehnike kolposkopije, laserske, elektroradiozavodne in argonske plazme, histeroskopije, krioterapije. Ukvarja se z zdravljenjem neplodnosti in splava.

Dela tudi na področjih, kot so na materničnem vratu patologije, vagine, vulve, okužba s humanim papiloma virusom, kontracepciji, bolezni, spolno prenosljiva, ginekološki endokrinologijo, vključno menstrualnih motenj, vnetnih bolezni medeničnega organov, kožne bolezni in drugih.

Dr. Rogovskaya je porodniški ginekolog najvišje kategorije, dermatovenerolog. MD, profesor, Oddelek za ginekologijo in porodništvo ruskega medicinske akademije podiplomskega izobraževanja, član uprave ruskega združenja porodničarjev in ginekologov, Evropskega združenja za kontracepcijo Mednarodne zveze materničnega vratu patologijo in kolposkopijo, koordinator Svetovne zdravstvene organizacije za projekt HPV danes. Avtor in soavtor več kot 150 publikacij in 11 monografij.

Rogovska Svetlana Ivanovna

Sprejema na naslov:

Zdravnik je ginekološka porodnica najvišje kategorije, dermatovenereolog.

Znanstvena dejavnost
MD, profesor, Oddelek za ginekologijo in porodništvo ruskega medicinske akademije podiplomskega izobraževanja, član uprave ruskega združenja porodničarjev in ginekologov, Evropskega združenja za kontracepcijo Mednarodne zveze materničnega vratu patologijo in kolposkopijo, koordinator Svetovne zdravstvene organizacije za projekt HPV danes.
Avtor in soavtor več kot 150 publikacij in 11 monografij.

Napredno usposabljanje
Dr. Rogovskaya je zaključila več pripravništev v ZDA, Veliki Britaniji in Nemčiji. Ima certifikate in poseduje sodobne tehnike kolposkopije, laserske, elektroradiozavodne in argonoplazme, histeroskopije, krioterapije, upravljanja žensk z neplodnostjo, splavom.

Področja prakse vključujejo tudi: materničnega vratu patologije, vagine, vulve, okužba s humanim papiloma virusom, kontracepcijo, bolezen, spolno prenosljivo, ginekološko endokrinologija, vključno menstrualnih motenj, vnetnih bolezni medeničnega organov, kožne bolezni in drugih.

Rogovska Svetlana Ivanovna - dermatovenereolog

Rogovska Svetlana Ivanovna - dermatovenereolog

Rogovska Svetlana Ivanovna - profesorica, doktor medicine, doktor najvišje kategorije usposobljenosti v porodništvu, ginekologiji in dermatovenereologiji. Ima mesto profesorja Oddelka za porodništvo in ginekologijo na podlagi Ruske medicinske akademije podiplomskega izobraževanja. Vršilec dolžnosti člana upravnega odbora Ruske zveze aspiracij in ginekologov Evropske kontracepcijske družbe.

Družabno in znanstveno življenje zdravnika.

Rogovska Svetlana Ivanovna - dermatovenereolog

Ima članstvo v Mednarodni federaciji za patologijo materničnega vratu in kolposkopijo. Ruski koordinator Svetovne zdravstvene organizacije v zadevah, povezanih s projektom HPV Today. Rogovska Svetlana Ivanovna je specialist svetovnega razreda. Njeni kolegi poznajo ne le iz Rusije, temveč tudi iz vsega sveta. Bila je usposobljena na podlagi vodilnih zdravstvenih organizacij v Veliki Britaniji, Združenih državah Amerike, Nemčiji. Svoje spretnosti in zdravnik dodaja in poenostavlja diagnozo kože, spolne in ginekoloških bolezni. Skoraj z zaprtimi očmi uspešno kolposkopijo. Vsi diagnostični postopki se izvajajo z najsodobnejšo in najboljšo medicinsko opremo. To vam omogoča, da zmanjšate tveganje zapletov in dobite najbolj zanesljive rezultate. Rogovskaya Svetlana je tečna v naslednjih medicinskih postopkov: a kolposkopija, Histeroskopija, krioterapija, kirurgija pomočjo laserskih sistemov in argona-elektroradiovolnovaya operacijo. Zdravnik ukvarja s problemi neplodnosti, vodi uspešno, tudi najbolj zapleten nosečnost in poskuša pomagati, če so drugi strokovnjaki nemočni. V praksi ni uspela zmanjšati uspeha kot v znanosti. Povsod ima zasluge. Leta 2005 se je odločila razširiti obseg svojih poklicnih obzorij, prejela je diplomo dermatovenereologa. Sedaj, profesor ima čas, da se razvije v več smereh hkrati. Je podpredsednik Združenja za genitalne infekcije in neoplazijo Ruske federacije.

Turbeeva Elizaveta Andreevna - urednica strani

Lahko se dogovorite za sestanek s specialistom po telefonu na 8-863-322-03-16 ali uporabite elektronski zapis za posvetovanje

Rogovska Svetlana Ivanovna - dermatovenereolog

Rogovska svetlana Ivanovna pregledov

Rogovska Svetlana (Lana) Ivanovna - ginekološka ordinacija najvišeg kvalifikacionog kabineta, dermatovenerolog, doktor medicinskih nauka, profesor porodilišta i ginekologije RMAPO. Podpredsednik Ruske zveze za genitalne infekcije in neoplazijo RAGIN. Koordinator za Rusijo in Vzhodno Evropo za projekt pod WHO HPVtoday
Namestnik direktorja evro-klinik.
Ponavljajoča pripravništva v tujini o različnih problemih ginekologije, tekoče v angleščini.

Bibliografija

Glej tudi:

Z nadaljnjo uporabo naše spletne strani, se strinjate s predelavo piškotka, uporabniške podatke (podatke o lokaciji, vrsti in različico operacijskega sistema, vrsto in različico brskalnika, tip naprave in reševanju njegovega zaslona, ​​je vir od koder si prišel na spletno stran uporabnika, kar na mestu ali za nekatere oglas, jezikovni OS in brskalnik, katere strani se odprejo in katere gumbe uporabnik pritisne, ip-naslov) za namene delovanja spletnega mesta, ponovnega trženja in statističnih raziskovanj in anket. Če ne želite obdelati vaših podatkov, zapustite spletno mesto.

Rogovska svetlana Ivanovna pregledov

Erozija materničnega vratu izhaja iz migracije epitelijskih celic.
Ta sprememba se pojavlja pri vsaki deklici. Nato se po začetku menstruacije ta erozija postopoma začne zapirati sam po sebi.

Zdravniki morajo preiskovati celice pred erozijo, saj je s takšnim testom mogoče zaznati displazijo - predrakavo stanje. Pri displaziji je treba cervikalno erozijo pogoltniti.
Če deklica nima displazije, potem tega problema ni treba zdraviti.

  • Rogovska Svetlana Ivanovna - profesor Oddelka za porodništvo in ginekologijo, Ruska akademija za stalno strokovno izobraževanje, predsednik ruske zveze za genitalne infekcije in neoplazijo, strokovnjak Centra za papiloma virus v WHO
  • Zamotina Irina Vladimirovna - porodniški ginekolog

Okužba papilomavirusov spodnjih genitalij: klinika, diagnoza, zdravljenje, teza in teza na WAC 14.00.01, doktor medicinskih znanosti Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

Vsebina disertacije je Doctor of Medical Sciences Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

POGLAVJE I. Okužba genitalij pri papiloma. PREGLED LITERATURE

1.1. Sodobne ideje o etiologiji in patogenezi genitalij papiloma virusov

1.2. Klinični vidiki PVI, vprašanja terminologije in klasifikacije

1.3. Dejavniki, ki vplivajo na razvoj PVI

1.4. Diagnostika PVI

1.5. Taktika vodenja žensk s PVI

POGLAVJE II. MATERIAL IN METODE RAZISKOVANJA

2.1. Študijsko gradivo

2.2. Metode raziskovanja

2.3. Metode zdravljenja

2.4. Metode kontracepcije

2.5. Statistične metode obdelave

REZULTATI LASTNIH RAZISKAV

POGLAVJE III. KLINIČNE IN DIAGNOSTIČNE ZNAČILNOSTI 82 ŽENSK TER PAPILLOMAVIRUSSKE INFEKCIJE GENITALA

3.1. Odkrivanje PVI med ženskami, ki so zaprosile za CC v AIP RAMS

3.2. Klinične in diagnostične značilnosti bolnikov s PVI 84 genitalijami

3.2.1. Podatki o anamnezi

3.2.2. Identifikacija dejavnikov tveganja za PI (napovedovalci)

3.2.3. Podatki objektivnega raziskovanja

3.2.4. Rezultati posebnih metod pregledovanja žensk s PVI 99 genitalijami

3.2.5. Primerjava informacijske vsebine različnih diagnostičnih metod okužbe papiloma virusov genitalij 108

3.2.6. Pregled spolnih partnerjev

3.2.7. Mikrocenoza vagine in njena vloga pri razvoju PVI

POGLAVJE IV. KLINIČNI IN MORFOLOŠKI VIDIKI PAPILLOMAVIRUSSKE INFEKCIJE GENITALIJE

4.1. Identifikacija HPV-povezane cervikalne patologije pri histološki študiji biopsijskih vzorcev

4.2. Značilnosti morfoloških manifestacij PVI

4.2.1. Exophytic bradavice (EC)

4.2.2. Ploski bradavice

4.2.3. Displazija (CINI-III) in mikroinvazivni rak materničnega vratu

4.2.4. Malovyrazhennye manifestacije materničnega vratu PIU (majhne oblike)

4.2.5. Cervicitis / vaginitis s PIU

4.3. Vestibularna papilomatoza

4.4. Klasifikacija ščitnic materničnega vratu (materničnega vratu)

POGLAVJE V. POSEBNOSTI IMUNITETA V BOLNIŠNICI GENITALA

5.1. Stopnja apoptoze v materničnem tkivu v normalnih in s HPV povezanih lezij

5.2. Stanje interferonskega sistema pri ženskah s PVI

5.3. Vrednotenje imunskega stanja bolnikov s PVI in njihovih sprememb zaradi uporabe različnih terapij

5.4. Lokalna imuniteta s PVI genitalijami. Raven interlevkina in TNF pred in ob ozadju lokalne terapije z imunomodulatorji

POGLAVJE VI. REZULTATI PREGLEDNEGA UGOTOVANJA ZA 182 bolnikov z infuzijo pAPILLOMAVIRUSA GENITALIZE

6.1. Stanje bolnikov z latentno okužbo s papilomavirusom pri 183 dinamičnih opazovanjih

6.2. Rezultati zdravljenja bolnikov s PVI

6.3. Kontracepcija pri ženskah s PVI

POGLAVJE VII. RAZPRAVA PRIDOBLJENIH REZULTATOV

Predstavitev disertacije (del povzetka) Na temo "okužba papiloma z virusom spodnjih genitalij: klinika, diagnoza, zdravljenje"

Problem diagnozo in zdravljenje bolezni, povezanih s papiloma virusom (HPV), v zadnjih letih je pritegnil posebno pozornost zaradi izrazitega povečanja pojavnosti, precejšnje nalezljivo in visoko onkogenih potencial tega patogena. HPV šteje za sprožitev faktor pri nastanku raka materničnega vratu (CC), ki zaseda drugo mesto v strukturi incidenco raka pri ženskah in rassmatirivaetsya kot vzrok degenerativnih bolezni in raka vulve in nožnice. [44] Izkazalo se je, da se s HPV lahko prenašajo iz matere v zarodek, ki povzročajo grla papilomatozo, sposoben za uničenje celic in trofoblast, kar lahko privede do splava spontanpym [116].

Po podatkih Ministrstva za zdravje Ruske federacije je pogostnost najbolj znane klinične oblike papiloma virusov (PVI) - genitalnih bradavic - 26 na 100 prebivalcev (2001). Podatki tujih in domačih raziskovalcev pričajo o širšem širjenju PVI. Torej, glede na podatke VA Golovanova. z et al. [21] pri splošni populaciji je pogostost te okužbe 30,3%, kar zahteva nadaljnje študije o pogostosti različnih oblik PVI pri različnih populacijah žensk.

PVI je virus DNA povzročitelj ki okuži epitel kože in sluznic spodnjih oddelkih genitalij. Trenutno raziskano virus strukturo, dokazal svojo vlogo oncoproteins E6 in E7 v inhibiranje funkcije p53 in retinoblastom onkoprotektor epitelnih celic, označen druge lastnosti virusa, kar vodi do indukcije proliferativnih procesov [336]. Vendar pa veliko klinike, diagnostika in taktike žensk, okuženih s HPV, še vedno sporna.

Študije iz zadnjih let kažejo, da so klinični znaki te okužbe različni in niso vedno razumljivi za praktičnega zdravnika. Za PVI je značilna možnost spontane regresije ali ponovitve. Terminologija, uporabljena v literaturi, pogosto ne odraža bistva procesa, kar zahteva revizijo diagnostičnih parametrov, merila za razvrščanje in taktike upravljanja pacientov [37, 124, 322].

Obstajajo nasprotujoče informacije o patognomnih morfoloških merilih PVI, zato jih še naprej preučujejo v različnih kliničnih oblikah okužbe [290].

Nedavne študije usmerjene v preučevanje pogojev mehanizmov pred rakom, in dejavnike, ki prispevajo k njim, bo znanje, ki pomaga, da se osredotoči na ženskah z visokim tveganjem, oblikovati algoritem obravnave in zmanjšati svoje stroške [16, 21, 151, 300].

Informativen diagnostični postopki razpravljali PVI, med katerim se šteje, da se vodilni colposcopic, citološki in določa HPV molekularne biologije DNK tehnike [9, 67, 293, 297, 301]. Q Sistematika colposcopic vzorce označujejo CMM epitelija, vaginalno in vulve pri AAH zaradi velike raznolikosti njenih manifestacij nerešenih [45, 114, 313]. Podatki o napovedni vrednosti različnih slikah citoloških brisov so dvoumni. V povezavi z različnimi onkogenih potenciala HPV serotipov točk, da je treba za ugotavljanje DNK virusa v tkivih spodnjega delitve spolovila, ki lahko optimizirajo taktike bolnikov in omogočajo napovedi za PVI, temveč dejanska potreba za njegovo redno uporabo se vsi avtorji [198, 293] ne prizna. Nejasno ostaja vloga različnih tipov HPV pri določanju narave klinični znaki okužbe.

Obstajajo dokazi, da se razširjanje virusne okužbe v telesu pojavlja v ozadju spremembe imunskega sistema, kar zahteva imunsko korekcijo s PVI [22, 23, 27, 207]. Vendar pa ni enotnega mnenja o njegovi izvedljivosti, utemeljeno s podatki iz celovite študije imunskega sistema.

Pomembna vloga pri soočanju telesa z škodljivimi sredstvi je apoptoza, katere nivo bi lahko služil kot napovedovalec razvoja okužbe [328]. Vendar pa obstajajo samo izolirana poročila o študiji apoptoze v materničnem tkivu v procesih, povezanih s HPV.

Razpravlja o taktiki upravljanja bolnikov z različnimi oblikami PVI, ki se od pasivnega opazovanja razlikujejo do agresivnega destruktivnega zdravljenja [39, 135, 210, 271]. Učinkovitost terapije ostaja nizka, pogostost ponovitve je visoka, v večini študij ni izsledkov dolgoročnih rezultatov.

Nejasni podatki o učinku kontracepcije (hormonske in bariere) na PVI [122, 267]; Raziskave v tej smeri se nadaljujejo.

V povezavi z zgoraj navedenim je pereč problem težko optimizirati kompleks diagnostičnih, terapevtskih in preventivnih ukrepov pri ženskah z genitalijami.

Povečati učinkovitost diagnoze, zdravljenja in preprečevanja PVI s preučevanjem kliničnih, morfoloških, imunoloških vidikov okužbe in optimizacijo upravljanja žensk z genitalijami PVI.

1. Za določitev incidence genitalnih bolezni, povezanih s HPV, in za preučevanje značilnosti kliničnega poteka PVI pri ženskah, ki so se obrnile na SC AIP RAMS.

2. Preverite klinične, kolposkopske, morfološke znake in izolirajte dejavnike tveganja za genitalije.

3. Ocenite stanje mikrocenoze vagine s PVI in pogostost njegove kombinacije z drugimi okužbami genitalnega trakta.

4. Določiti informativno vrednost različnih metod diagnoze okužbe s HPV.

5. Pregled stanja sistemsko in lokalno imunost pri bolnikih z boleznimi s HPV povezanim pred in med različnimi zdravljenja, z določitvijo ravni apoptoze v materničnem tkivu v različnih oblikah okužbe.

6. Razviti metode za zdravljenje bolezni, povezanih s HPV, oceniti njihovo učinkovitost, določiti merila za diferencirani pristop pri imenovanju kompleksnega zdravljenja.

7. Izboljšati učinkovitost kontracepcijske zaščite za preprečevanje

8. Na podlagi pridobljenih podatkov razvite taktiko za upravljanje žensk s PVI genitalij.

• Prvič je bila prikazana visoka incidenca PVI (44,3%) pri ženskah z ginekološko patologijo in po dinamiki patologije materničnega vratu je bila ocenjena po patomorfološki študiji.

• Za prvič v domači praksi, je celovito oceno morfoloških značilnosti okužbe s HPV, ob upoštevanju vloge različnih serotipov, vključno vestibularnega papilomatoza, kondilomatozny vaginitis, majhne subklinične oblike aah, ki so vključeni v razvrstitvi HPV povezana lezij genitalij.

• Raven apoptoze v materničnem vratu tkiva s PVI in predrakavih sprememb MV neoplazije, je pokazala svoj odnos z onkogennostyo HPV in smiselnost nadaljnje raziskave apoptoze kot možen napovedovalec na ravni tekočega IMC.

• Z uporabo meril dokazi podprte medicine, ocenili vsebino informacij o različnih metodah diagnosticiranja in dejavnikov tveganja za PVI, ki temelji na tisto, kar je izbran kontingent žensk potrebuje presejanje PVI, smiselnost vključitve v imunogram kompleksnega pregleda bolnikov.

• Predlagana in izvedena je celovita metoda za zdravljenje genitalnih sečil, ki temelji na lokalnih in sistemskih imuniteta ter perspektivnih opazovanih podatkih. Določili smo kriterije za diferenciran pristop za različne oblike okužb, razvili načela vodenja bolnikov in predlagali ukrepe za preprečevanje PVI in raka materničnega vratu.

• Odkrivanje visoke frekvence PVI in določanje dejavnikov tveganja omogočajo pritegniti pozornost praktičnih zdravnikov ženskam, ki gredo v sprejem zaradi zgodnjega odkrivanja raka prednic in raka na materničnem vratu ter preprečevanja njegovega zdravljenja.

• optimizirana za prakso sodobne klasifikacije PVI, ki temelji na študiji kliničnih in morfoloških kriterijev različnih oblik okužb v dinamiki opazovanja in vrednotenja različnih terminologij, ki so na voljo v literaturi.

• Algoritem za vodenje ženske z različnimi oblikami PVI. Dokazano je, da je kombinirana uporaba colposcopic, citološki (Test PAP) metode preverjanja in verižni reakciji s polimerazo (PCR) omogoča diagnozo različnih oblik okužbe, razjasniti stopnjo poškodbe ali za določitev strategije zdravljenja opazovanja.

• Poudariti je treba potrebo po ocenjevanju stanja imunskega sistema pri pregledu bolnikov s PVI, ki vključuje merjenje nekaterih parametrov stanja interferona in lokalne imunitete.

• Predstavljeni so podatki o spremembah materničnega vratu, vagine in vulve med PID v dinamiki opazovanja, opredeljen je princip individualnega pristopa k obvladovanju bolnikov ob upoštevanju oblike bolezni.

• Za praktično javno zdravje je predlagana celovita metoda zdravljenja, katere cilj je izboljšanje stanja lokalne in sistemske imunitete z uporabo domačih imunomodulatorjev in metod sodobnega lokalnega uničevanja nenormalnega epitelija.

• Prikazana je vloga kontracepcije pri preprečevanju PVI genitalij.

• Na podlagi kliničnih in laboratorijskih študij in podatkov iz perspektivnega opazovanja žensk z genitalnimi palsisi, diagnostičnimi metodami, diferencirano taktiko preprečevanja in preprečevanja PID so bile identificirane in uveljavljene v praksi.

Določbe, ki jih je treba zaščititi:

1. spolnih infekcija s HPV pojavlja v ginekološki praksi, 44,3% žensk, označen s polimorfnih mpogoochagovymi lezije (kožo in sluznice vulve, vagine in materničnega vratu), ki se kažejo v obliki klinično, subklinično in latentno oblikah. Vestibularna papilomatoza ni obvezen znak PVI. Kar se tiče malignoma, so HPV lezije materničnega vratu najbolj pomembne.

2. Klinične manifestacije PVI določajo vrsta HPV in stanje imunskega sistema. Obstaja neposredna povezava med stopnjo napredovanja cervikalne neoplazije in visoko sovpadanjem tipov HPV. in inverzna - stopnja apoptoze v tkivih materničnega vratu, ki je možen prognostični znak o toku okužbe. Okužba s papiloma virusom se kaže v ozadju sprememb imunosti na lokalni in sistemski ravni, zaradi česar je treba pri preučevanju bolnikov oceniti stanje imunskega sistema.

3. Zdravljenje bolnikov z PVI treba razlikovati glede na obliko okužbe. Zdravljenje naj bi ženske s kliničnimi in subklinične oblike Aah, s sodobnimi metodami lokalno uničenje priporočljivo kompleks z imunomodulatorji Kdaj lahko latentna PVI in vestibularnega papilomatoza ambulanto opazovanje.

4. V pregledovalnih programih IVP je priporočljivo vključiti kolposkopijo, PCR in test Pap. Preprečevanje PID vključuje usmerjen pregled ogroženih žensk, razširitev izobraževalnih programov in razširjeno uvedbo kontraceptivov.

Odobritev disertacijskega gradiva:

so poročali in razpravljali na letnih seminarjih in znanstvenih konferencah centra v obdobju od leta 1997 do 2003. Na mezhklinicheskoy konferenci NTsAGiP Rams 30. oktober 2002 in odobravanje Komisija NTsAGiP RAMS 30. december 2002 Ključne določbe disertacije

Uvajanje rezultatov raziskav v zdravstveno prakso:

Rezultati raziskave se izvajajo v klinični praksi Znanstvenega centra za porodništvo, ginekologijo in perinatologijo Ruske akademije medicinskih znanosti in poliklinike št. 112 osrednjega upravnega okrožja v Moskvi; Uporabljajo se kot predavanje za napredne tečaje usposabljanja za praktične zdravnike iz različnih regij Ruske federacije in CIS. Rezultati raziskave so predstavljeni v 40 publikacijah, med njimi 5 knjig. Osebni prispevek avtorja je obsegal neposredno upravljanje vseh bolnikov, izvajanje medicinsko-diagnostičnih postopkov in analizo prejetih podatkov.

Struktura in obseg teze:

Zaključek teze o "Obstetriciji in ginekologiji", Rogovskaya, Svetlana Ivanovna

1. okužba humani papiloma virus (PVI) genitalij pojavi pri 44,3% bolnikov v ginekološki praksi in je označen s polimorfnih multifokalne lezij kože in sluznice genitalnega trakta v obliki klinične (19,4%), subklinično (3,8%) in latentnih oblikah (21,1%). Pri 19,6% bolnikov z exophytic bradavic zunanjih spolovil lezij diagnosticiranih PVI v nožnici, 18,3% - na materničnem vratu. Vestibularnega papilomatoza zastopnika bradavice (29,1%) in mikropapillomami (70,9%), pri čemer papiloma virusa v 50% primerov ni mogoče zaznati.

2. Virus povezan cervikalni patologija v svoji strukturi bolezni je 8,1% in najbolj pogosto zastopanih subklinično oblike. Tipična exophytic koničastih, ravno zaznali pri 16,9% od skvamoznega epitelija Samo opazna sprememba prisotnosti enotnega koylotsitov - pri 28,2%, CIN različnih stopenj, povezanih s HPV - 44,4% pri zdravljenju raka materničnega vratu - pri 10,5% primerov. Nespecifične eksogeni in endocervicitis diagnosticirali pri 64,2% žensk. Pri ženskah, starih pod 35 let, pogosto najdemo različne oblike aah in CIN I, pri starejših ženskah - CIN II-III in raka materničnega vratu.

3. V večini primerov PVI manifestira sredi mešane okužbe in sprememb v vaginalne biocenoze (71%), kroničnih vnetnih procesov spolovil in menstrualnih motenj (50,4%). Najpomembnejši dejavniki, ki z visoko stopnjo tveganja za PVI zgodnja spolna aktivnost, veliko število spolnih partnerjev, priloženega Chlamydia, Herpes in candida okužbo.

4. okužba s HPV tipov nizkoonkogennymi manifestira kot exophytic obrazcih visokim - v obliki PVI in subkliničnega CIN, kjer obstaja neposredna povezava med stopnjo napredovanja neoplazije in prisotnosti HPV 16 in 18 vrst.

Stopnja apoptoze v materničnem tkivu z napredovanjem CIN se zmanjša, kar nam omogoča, da ga obravnavamo kot prognostični znak neoplazije in enega od načinov njegove regresije.

5. Pri diagnostiki kliničnih in subkliničnih oblik PVI ima citološka metoda predvidevalno vrednost 94,1% (prisotnost kojocitov je najbolj specifična lastnost) z nizko občutljivostjo (50,5%). Pravilno vrednotenje citološke slike olajša uvajanje v prakso Bethesda klasifikacije, katere prednost je možnost skupne razlage patoloških sprememb. Kolposkopija z občutljivostjo 88,4% ima nizko napovedno vrednost (64,6%), kar ne omogoča, da se priporoča kot monomethod diagnoze. Najbolj specifične lastnosti so acetobelični epitel, jod-pozitivni mozaik in punktura, atipična transformacijska cona. Občutljivost PCR je 62,1% z visoko napovedno vrednostjo pozitivnega rezultata (83,1%). Kompleksna uporaba teh metod zmanjšuje verjetnost lažnih pozitivnih ali lažno negativnih sklepov z uporabo ene same diagnostične metode.

6. Latentna oblika PVI ostaja nespremenjena pri 60% žensk, pojavijo se novi sevi virusa v 10,1%, manifestacija kliničnih in subkliničnih manifestacij se pojavi pri 11,9% bolnikov. Patologija materničnega vratu se bolj razvija z okužbo z zelo sočasno povezanimi tipi HPV, vaginalno patologijo in zunanjimi genitalijami - nizko-onkogeni tipi. Dinamičnost okužb povzroča potrebo po disperzivni opazki tega kontigenta žensk. Ob pojavu kliničnih znakov je priporočljivo zdravljenje.

7. Klinične manifestacije spremljajo spremembe PVI sistemsko ali lokalno imunost, kar ima za posledico zmanjšano nastajanje faktorja tumorske nekroze in boljšo interlevkin 10-epitelne celice, pri zmanjševanju indukcijo gama interferona in povečanje vsebnosti interferona v periferni krvi, kot tudi spremembe v celične imunosti. Bolj izrazite spremembe so povezane s prisotnostjo visoko onkogenih tipov HPV. Tako uporabnost imunoterapije adjuvansom skupaj z metodami lokalne degradacije nenormalnih tkivih.

8. Uporaba interferona imunomodulatorna zdravila vodi do izboljšane stanju sistema, zlasti - za zmanjšanje vsebnosti interferona v krvi in ​​poveča sposobnost imunokompetentnih krvnih celic je inducirano produkcijo interferona gama. To se kaže v normalizaciji vrednosti teh parametrov po 1 mesecu kombinirano terapijo pri večini bolnikov, ki niso opazili v kontrolni skupini bolnikov. Učinek na stanje sistema IFN je kompleksen in dolgotrajen.

9. zdravljenju žensk s kliničnim in subklinične PVI uporabo kompleksnega zdravljenja je večja učinkovitost v primerjavi z običajnimi destruktivno monoterapiji (82,4% in 68,1%, v tem zaporedju). Relativno tveganje za PVI ponovitev pri celovitem zdravljenju skupini v primerjavi s kontrolno skupino je 0,56, stopnja relativnega zmanjšanja tveganja - 45%, število bolnikov potrebna za zdravljenje, da se prepreči negativen rezultat pri enem pacientu - 4,8, kar kaže, da klinično in stroškovno učinkovitost integriranega zdravljenje.

10. Pregrada kontraceptivi (kondomi), ki se uporabljajo redno zmanjša verjetnost okužbe s HPV (OR = 0,38) in ponovitve okužbe po zdravljenju (relativno tveganje v primerjavi z ženskami brez kontracepcije 0 43).

• Priporočamo uporabo pregradnih metod kontracepcije za 1 leto po zaključku zdravljenja pokazal periodični pregled, vključno s kolposkopijo, Pap testom in PCR, 1 na vsakih 6 mesecev na vztrajanje tipov HPV z visokim tveganjem, sem krat na leto - v njihovi odsotnosti. V prihodnosti se pogostost opazovanja določi z anketnimi podatki.

Seznam literature iz doktorske disertacije Doktor medicinskih znanosti Rogovskaya, Svetlana Ivanovna, 2003

1. Abramčenko V.V. Antioksidanti in antihipoksanti v porodništvu.-DEAN., St. Petersburg,.2001.-400 str.

2. Andrejev A.I. Možnosti citoloških in histoloških raziskovalnih metod pri diagnozi ravnih bradavic materničnega vratu uteri

3. Akush. in ginekol.-1990.-Št 1.-str. 35-39.

4. Ankirska AS Vaginalne okužbe s oportunistične patogene (bakterije, glive, mikoplazem) diagnostičnih meril // Sedanje metode diagnosticiranja, zdravljenja in preventive spolno prenosljivih okužb in drugih urogenitalnega infektsiy.-1999-c.6-7 povzročajo.

5. Apolikina I.A. Papiloma virusna genitalija pri ženskah. -M.: GEOTAR-MED., 2002.-112 str.

6. Bauer G. Barvni atlas za kolposkopijo.- GEOTAR-Med., 2002.- 300 str.

7. Bakhidze EV Patogenetska heterogenost raka materničnega vratu // Vopr. Oncol.-1996.-No.2.-p.45-51.

8. Bašmakova MA, Savičeva A.M. Humani papiloma virusi in njihova vloga. -M.: Medkniga; N.Novgorod: NGMA, 1999.-130 str.

9. Bebneva TN, Klinični ter morfološke značilnosti materničnega vratu okužbe s pagshllomavirusnoy: Avtoref.diss.kand.med.nauk.- 2001.-26.

10. Bebneva TN, Prilepskaya V.N. Okužba papiloma in patologija maternice materničnega vratu / / ginekologija. - 2001, -ZZ, N 3.-P.77-81.

11. Belokrinitsky D.V. Metode klinične imunologije // Laboratorijske metode raziskovanja v ambulanti.- 1987.-P.277-311.

12. Bodjazhina V.I. O herpetični in papiloma virusni okužbi genitalij // Akush in ginekol.-1988.-No.5.-p.67-74.

13. Bohman Ya.V. Vodnik za onkoginekologijo.- L., Meditsina, 1989.-462 str.

14. Van Krogh G., Lacy D., Gross G., et al. Evropski tečaj o HPV-povezanih boleznih: priporočila za splošne zdravnike pri diagnozi in zdravljenju anogenitalnih bradavic1. ZPPP.-2001.- No.1.-e.5-12.

15. Vasilevska JI.H., Vinokur ML, Nikitina N.I. Prednostne bolezni in začetne oblike raka materničnega vratu. -M.: Medicina, 1987.-187 str.

16. Vasiliev MM, Bogatyreva II, Kotova LK, Belavin A.S. Sodobni vidiki papiloma virusne okužbe urogenitalnega trakta (klinika, diagnoza, zdravljenje) // ZPPP. -1999. -Ne 5.-c. 20-26.

17. Vasileva V.V. z et al. Sodobni vidiki papiloma virusne okužbe urogenitalnega trakta (klinika, diagnoza, zdravljenje)

18. STI.-1999.- št. 5.-str. 20-28.

19. Vlasov V.V. Uvod v medicino, ki temelji na dokazih.- Media Sphere.- M., 2001.-300 str.

20. Vidal. Zdravila v Rusiji: Referenca. -8. Izd., Pererab.2002.- 1488 str.

21. Volkov VG, Zakharova T.V. Izkušnje pri uporabi laserske operacije C02 pri kompleksnem zdravljenju cervikalne patologije, povezane s človeškim papilomavirusom

22. Vestnik.nnov.med.tehnologii.-2000.-TUP, 1. 1.-C.95-97.

23. Ganina KP, Kokhanevich EV, Pinchuk V.G. Citomorfološke in endoskopske paralele predrakancer in zgodnji rak materničnega vratu

24. Ross, onkološki. revija. -1996. -Ne 2.- c. 38-42.

25. Golovanova VA, Novik VI, Gurkin Yu.A. Pogostost in dejavniki tveganja za okužbo papiloma in displazijo materničnega epitelija pri spolno aktivnih mladostnicah

26. Vprašanja. onkologija. -1999. -t. 45., № 6.-s.623-626.

27. Gomberg MA, Soloviev A.M. Zdravljenje lezij anogenitalnega območja, ki ga povzroča papiloma virusna okužba // Herald of dermatol. in venerol.-2000.- N 2.-P.23-27.

28. Dzhibladze TA Kompleksna obravnava bolezni reprodukcijskega sistema pri ženskah, ki jih povzroča humani papiloma virus, z uporabo laserskega sevanja in ozonske terapije: povzetek avtorjev. Diss. Kandidat medicine. 1994.- 27 str.

29. Diagnoza, zdravljenje in preprečevanje spolno prenosljivih bolezni: Metoda. Mat. M., 1998.- 188 str.

30. Dilman V.M. Endokrinološka onkologija. -L., Medicina, 1983.- 408 str.

31. Dubensky VV, Redko RV Diagnoza in zdravljenje endoureteralnih lezij pri okužbi papiloma virusov // Vestnik.dermatol. in venerol.-2002.-KZ.-str. 62-64.

32. Dubensky VV VP Kuznetsov, Belyaev DL Slusar N.N.Effektivnost imunski citokinov pri zdravljenju okužb papiloma virusom //)KM3H.-2001.-N 5.-s. 54-58.

33. Yezhov L. S. Papilomiavirusna okužba genitalij. Morfološke značilnosti in diagnostika

34. Bolezni materničnega vratu. -M., 1999.-str. 254-258.

35. Ershov FI, Grigoryan SS, Gotovtseva EP Stanje interferona v normalni in z različnimi boleznimi // Sistem interferona v normi in patologija. - M., 1996.- p. 135-146.

36. Zheleznikova G.F. O mehanizmu razvoja nespecifične imunosupresije pri virusnih okužbah

37. ZHMEI-1995.- N 5.-c. 122-124.

38. Zheleznov BI, Eltsov-Strelkov VI Nekateri teoretični in praktični vidiki. Problemi nematurnih bolezni materničnega vratu // Akush.i ginekol.-1985. -Ne, 11.-s. 65-69.

39. Bolezni materničnega vratu, vagine in vulve (klinična predavanja).- M., MEDpress, 1999. - 427 str.

40. Zaridze DG Incidenca malignih tumorjev v RSFSR in njihovo preprečevanje // Archives of Pathology. 1992. - Ne. 5-10.

41. Zdravje ruskega prebivalstva in dejavnosti zdravstvenih ustanov leta 1999 (stat.). - Moskva, 2000.-150 str.

42. Ivanova I.M. Študija povezanosti genitalne okužbe s HSV in HPV s postopki pred tumorjem in tumorjem materničnega vratu: Disk. dragi. Sci., Moscow, 1992.-168 str.

43. Ivanova IM, Lišchuk VD, Isakova LI Kompleksno zdravljenje subkliničnih manifestacij papiloma virusov pri ženskah s cervikalno patologijo // Akush. in ginekolog. - Spec. izdaja. -1998. -s. 50.

44. Ivanyan AN, Meshkova R.Ya., Kryukovskiy SB, Melekhova N.Yu. Kompleksno zdravljenje patologije materničnega vratu maternice, ki ga povzroča humani papilomavirus, z izhlapevanjem C02 laserja in kompleks endogenih citokinov // Vestnik. -1999. -Ne 2.-. 114-118.

45. Isakova L.M. Citološke in morfološke značilnosti okužbe človeških papiloma virusov pri cervikalni patologiji // Arhivi. patol.-1991. -Ne 6.-c. 75-78.

46. ​​Kaptelova N.V. Optimizacija terapevtske taktike pri bolnikih z ozadjem bolezni materničnega vratu: povzetek avtorjev. razd. Kandidat medicinskih znanosti, 1994.-26 str.

47. Kvashenko BK, Buvaltseva NA, Konik EB Pomembnost zdravniškega pregleda žensk pri odkrivanju zgodnjih stopenj raka materničnega vratu // Akush.i ginekol.-1985.-No 11.-e. 58.

48. Kiselev FL. Rezultati znanosti in tehnologije

49. Ser. Virology. 1988. - Št. 15.- str. 34-36.

50. Klinična imunologija. - MIA., M., 1999. - 806 str.

51. Kozachenko VP, Bychkov VI, Kiselev EV Ozadje in predrakave bolezni materničnega vratu uteri.-M.: Medicina, 1994.-150 str.

52. Kozachenko V.P. Rak materničnega vratu

53. Sodobna onkologija. - 2001.- t.2., N 2.-C.2-4.

54. Kolomiets LA, Urazova LN, Sevost'yanova NV, Churukseeva O.N. Klinično-morfološki vidiki okužbe materničnega papiloma virusa // Vopr.onkologii.-2002.-t.48., N 1.-P.43-46.

55. Kondrikov N.I. Moderna klasifikacija bolezni materničnega vratu. // Bolezni materničnega vratu, vagine in vulve: (klinična predavanja).- M., MEDPress, 1999.- s.20-24.

56. Kraevsky N.A. Na doktrino pred tumorskega obdobja // Arhiv patologije-1974.-9. 9.- str. 3-9.

57. Kroposhina TP Zdravljenje bolezni spodnjega dela genitalnega trakta z lasersko srednjo močjo na bakrovih hlapih: Avtoref.dis. Kandidat za medicinske vede, M., 1997.-24 str.

58. Krivoše BN, Krinitsina Yu.M. Terapevtska učinkovitost solkoderm pri bolnikih s kožnimi lezijami papilomavirusov sluznice

59. Ros. Revija kože in vene. bolezni - 2001.- N 6.-e. 10-15.

60. Kulakov V.I. et al. Sodobni pristopi k diagnostiki okužbe papiloma virusov ženskih genitalij in njihovem pomenu pri presejanju raka materničnega vratu // Ginekologiya.-2000.-v.1., Ne. 2.- 4-8.

61. Malevich KI, Rusakevich PS Metode laserske terapije v porodništvu in ginekologiji: referentni asistent-Minsk, Vyshova šola, 1992. -75 str.

62. Manukhin I, Kondrikov NI, Kroposhina TP. Zabolevanniya zunanjih genitalij pri ženskah.- MIA,.M., 2002-303 str.

63. Manukhin IB, Minkina GN, Gevorkyan MA Genitalna papiloma virusna okužba: Metoda, Rec. M., 1997.-10 str.

64. Manukhin IB, Minkina GN, Levchenko GM, Torino V.E. Patogenetska utemeljitev zapletenega zdravljenja papiloma virusne okužbe materničnega vratu // Ž. akupunktura. in ženske bolezni.- Spec. izdaja. -1998. -s. 53.

65. Marchenko LA Genitalni herpes: Avgoref.diss.d.ct.med.nauk.-1997.-41 str.

66. Metodološki gradivi o diagnostiki in zdravljenju najpogostejših spolno prenosljivih okužb in s tem povezanih bolezni. -M., 2001.- 50 str.

67. Minkina G.N. Squamous intraepithelial lezije materničnega vratu :. 1999. - 38 str.

68. Minkina GN, Manukhin IB, Frank GA Prednost maternice materničnega vratu. - Airbrush Media, M., 2001, - 200 str.

69. Nazarenko Z.N. Encimska aktivnost in njihova vloga v spodnjem delu genitalnega trakta spodnjega ekstremiteta: Autoref.d.kand.med.nauk.- M., 2000.- 22 str.

70. Nikulin NK, Kuntsevich LD, Borshchevskaya RP Klinično-epidemiološke značilnosti spolnih bradavic pri mladostnicah // Ross. revija. kože in žil. bolezni. -1999. -Ne 6.-c. 33-36.

71. Novikov AI, Kononov AV, Vaganova I.G. Spolno prenosljive okužbe in Exocervix.- M,, 2002.- 200 s.

72. Novikova EG, Antipov VA Fizični dejavniki vpliva pri zdravljenju začetnih oblik raka materničnega vratu

73. Vprašanja. oncol.-1995.-T.41.N 2.-P.139-141.

74. Novikova E.G. Diagnoza predrakavih bolezni in začetnih oblik raka materničnega vratu // Bolezni materničnega vratu, vagine in vulve (klinična predavanja).- M., MEDpress, 1999.- e. 153-175.

75. Onkoginekologija. Medpress, M., 2000, str. 384 str.

76. Patologija materničnega vratu in nožnice. -M., Medicina, 2001.- 241 e.

77. Prilepska VN, Kondrikov NI, Bebneva TN Patologija vratu. Diagnostične možnosti citološkega pregleda // Akush. in ginekol.-1999.-Št. 3.-P.45-50.

78. Radzinsky VE, Ordiyants IM Radiokirurško zdravljenje benignih bolezni materničnega vratu

79. Glasnik Rossa. Akupunktura ginekološko-1999.- N 1.-84-87.

80. Rogovska SI, Bebneva TN Papiloma virusna okužba spolovil: Klinika in zdravljenje // Bolezni materničnega vratu uteri.-M., 1999.- e. 240-253.

81. Rogovska SI, Loginova NS, Faizullin LZ, Sukhikh G.T. Interferonski pripravki in interferonogeni za zdravljenje bolezni genitalnega trakta, ki jih povzročajo okužbe s papilomavirusi in spolno prenosljivimi boleznimi. -1998. -Ne 5.-c. 27-30.

82. Rusakevich P. S. Bolezni materničnega vratu, Minsk, Vyshyshaya škola, 2000.-170.

83. Samojlova E.V. Mol * * cervikalni markerji raka materničnega vratu: Avtor abstract.diss.cand.med.nauk, 1997.- 26 str.

84. Saprykina O.A. Stanje lokalne imunosti in njegova korekcija pri bolnikih z ozadjem in predrakavimi boleznimi materničnega vratu v kombinaciji z okužbo s papilomavirusom: Avtor povzetek. dis. Cand. dragi. Sci., 1994. -21 str.

85. Sidorova NA, Minkina G.N. Citološka metoda pri odkrivanju okužbe z virusom papiloma virusov

86. Ross. Onkološke bolezni. -1996. № 2.-С. 25-28.------- ■!. ' JJtjWV'J'iU.P.JI "VA" J "■ V. - "

87. Skripkin Yu.E., Sharapova GY, Selissky DG // spolno prenosljive okužbe. -Med Press-Inform, Moskva, 2001.- 368 str.

88. Sukhikh GT, Matveeva NK, Apolikhina IA Indikatorji imunosti pri bolnikih z okužbo papiloma virusov genitalij

89. Akush.i ginekol.-2002.-2. 20-25.

90. Sukhik G.T., Vanko JI.B., Kulakov V.I. Imuniteta in genitalni herpes.-Nizhny Novgorod, M., 1997.- 100 str.

91. Tikhonova L.I. Splošni pregled stanja s spolno prenosljivimi okužbami. Analiza incidenca prirojenega sifilisa v Ruski federaciji / / Sodobne metode diagnostike, terapije in preprečevanja STI.-2000.-c.2-3.

92. Trubin V.B. Kompleksno zdravljenje genitalnih bradavic z uporabo laserskega sevanja z visoko in nizko intenzivnostjo pri ženskah v rodni dobi: povzetek avtorjev. dis. Cand. dragi. Ufa, 1997. - 26 str.

93. Filatenkova AG, Bogatyreva II, Samsonov VA, Kirillov V.B. Značilnosti klinike in zdravljenje urogenitalnih lezij humanega papilomavirusa pri ženskah na ozadju drugih spolno prenosljivih bolezni

94. Vestn. dermatol. in venerol. -1997. -No 3.-C. 73-75.

95. Frolova II, Mestegazi GM, Shelyastina NN, Babičenko II Imunohistokemične študije dyskeratoze in neoplastične spremembe pri eksocerviksu pri ginekološki patologiji

96. Arhiv patologije - 2002.-S, 6, - 25-28.

97. Herrington, K. S. Humani papilomavirusi in cervikalna neoplazija // ZPPP. -1995. -No 5.-C. 3-10.

98. Cvetkova GM, Bogatyreva II, Karev AR Histokemijske študije sluznice membrane urogenitalnega trakta z papiloma virusom // Vestn. dermatol.i in venereol. -1998.- N 2.- str. 13-18.

99. Shaimardanova GI, Savičeva A.M., Maksimova S.Ya. Klinične manifestacije papiloma virusov genitalij pri ženskah // Journal of Acupuncture. in ženske bolezni.-2001.- N.2.-C.14-19.

100. Shahnes IE, Tumanyan A.G. Kompleksno zdravljenje bradavic // Ross.zhurnal skin in ven.bolezney.-2002.-N Z.-str. 30-34.

101. Shendereva T. S. Histološke značilnosti tumorjev vulve in vagine. Shtiintsa, Kišinjev, 1983.-100 str.

102. Yarilin A.A. Apoptoza. Narava pojava in njegova vloga v celotnem organizmu // Pedol.physiol. in eksperiment., 1998.-K 2.- str. 38-48.

103. Al-Saleh W., Giannini S. L., Jacobs N., et al. Korelacija T pomagalk diferenciacijo sekretorni in tipov celic, ki predstavijo antigen v ploščatocelični intraepitelijske lezije materničnega vratu II J.Pathol- 1998.-Vol.184, N 3.-p.283-290.

104. Epidemiološki pristop k javnemu zdravju. CDC FHI WHO, 1994.-p. 142.

105. Anderson, M.C. et al. Integrirana kolposkopija: za kolposkopiste, histopatologe in citologe. 2. izdaja. Chapman Hall, London, 1996.-str.230-231.

106. Ansink, A. C., Krul, M. R., De Weger, R. A., et al. Humani papiloma virus, Lichen skleroza in ploščatocelični karcinom vulve: odkrivanje in prognostični pomen // Gynecol.Oncol.-1994-Vol.52.-p.l80-184.

107. Apgar B., Cox, T. Diferenciranje normalnih in nenormalnih ugotovitev vulve, Am.Fam.Phys.-1996.-Vol.32.-p.l 171-1184.

108. Arany I., Nagamani K., Tyring S.K. Odpornost na interferon je neodvisna od številk kopij pri benignih lezijah, povzročenih s HPV

109. Anticancer.Res.-l995.-Vol. 15 "N Z.-r. 1003-1006.

110. Arany I., Tyring S.K., Aktiviranje lokalne celično posredovane imunosti pri bolnikih, odzivnih na interferon, z lezijami, povezanimi z papilomavirusom

111. J.Interferon.Cytokine.Res.-1996.-Vol.l6., N 6.-p.453-460.

112. Aynaud O., Ionesco M., Barrasso R. Penile intraepitelna neoplazija. Specifične klinične lastnosti so povezane s histološkimi in virološkimi ugotovitvami

113. Cancer.-1994.-Vol 74. str. 1762-1767.

114. Barnard P., McMillan N.A. Humani papilomavirus E7 onkoprotein razveljavi signalizacijo, ki jo posreduje interferon-alfa

115. Virologija-1999.-Vol.259., N 2.-str.305-313.

116. Bauknecht T., Randelzhofer W., Schmitt B., et al. Odziv na IL-6 celičnih linij karcinoma cerviksa HPV-18 // F / ro / ogy.-1999.-Vol.258., N 2.-p.344-354.

117. Bazin S, Bouchard C, Brisson J, Morin C, Meisels A, Fortier M. Vulvar vestibulitisni sindrom: raziskovalna študija primera nadzora

118. Obstet Gynecol 1994.-Vol.84.- str. 70-75.

119. Beer-Romero P., Glass S., Rolfe M. Antisense ciljanje na E6AP poviša p53 v celicah, okuženih s HPV, vendar ne v normalnih celicah

120. Oncogene.-1997.-Vol.l4. N 5.-p.595-602.

121. Rak Res.-1997.-Vol 57, št. 17-p. 341-3750.

122. Bergeron C., Ferenczy A., Richart R. M., Guralnick M. Micropapillomatosis labialis ni povezan s človeškim papilomavirusom

123. Obstet.Gynecol.-1990.-Vol.76., N 2.-p.281-286.

124. Bernard C. Mougin S, Lab M. Novi aporii za razumevanje humanega papiloma povzročajo anogenitalne lezije. Vloga so-faktorja in sofinanciranja

125. J Eur Acad Dermatol Venerol. 1994, N 3.-p.237-250.

126. Beutner, K. R., Ferenczy, A., Terapevtski pristopi k genitalnim bradavicam, Am J. Med.-1997.-Vol. 102., N 5.- str. 28-37.

127. Bigrigg M.F., Colding B.W., Pearson P., Read M.D., Swingler G.R. Colposcopic diagnoza in zdravljenje cervikalne displazije ob obisku ene klinike

129. Bjorge T., Dillner J., Anttila T., et al. Potencialna seroepidemiološka študija o humanih papilomavirusih tipa 16, 18 in 33 ter rakah ne-materničnega anogenitalnega raka

131. Blackledge, D., R. Russell, HPV učinek v ženski spodnji genitalni trakt, J. reproduktivne medicine, 1998.-Vol. 43, št. 11, str. 929-931.

132. Bontkes H.J., de Gruijl T.D., Walboomers J. M., et al. Ocena citotoksične T-limfocitov fenotipa z navedenimi označevalci grancima B in TIA-1, materničnega vratu neoplastične lezije // Br.J.Cancer.-1997-Vol.76., N 10.-p.l353-1560

133. Bornstein J., Lahat N., Kinarty A., et al. Interferon-beta in -gama, vendar ne faktor tumorske nekroze alfa, izkazati imunoregulacijsko učinke na karcinom celičnih linij, okuženih s humanim papiloma // Cancer.-1997-Vol.79., N 5.-p.924-934.

134. Bosch F.X., Manos M.M., Munoz N., et al. Razširjenost humanega papilomavirusa pri raku materničnega vratu: svetovna perspektiva. Mednarodna biološka študija o raku materničnega vratu (IBSCC)

136. Bosch F.X., Rohan T., Schneider A., ​​et al. Posodobitev papiloma virusov: vrhunci Barcelonske HPV 2000 mednarodne papiloma virusne konference

138. Brown, J., Higo H., McKalip A. Herman B. človekove papiloma virus (HPV) 16 E6 sensitizes celic atractyloside-inducirano apoptozo: vloga p53, Ice podobnih proteaz in mitohondrijske permeabilnosti prehodu

139. J. Cell Biochem. 1997.-Vol 66., N 2.-p.245-255.

140. Bunner, G. C., Parker, J. D., Bates, J., et al. Primerjalna analiza odkrivanja humanega papiloma virusa s polimerazno verigo in kompleti ViraType // Am.J.Clin.Pathol.-1990.-Vol.94.-p.554.

141. Burghart E. Colposcopy Patologija vratu. Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York. Thieme Medical Publishers, Inc., New York, 1991, 440 s.

142. Burk R.D. Spolno vedenje in partnerske značilnosti okužbe genitalnih papiloma virusov pri mladih ženskah // J.Infect.Dis.- 1996.-Vol. 174.-str.679.

143. Calinisan J.H., Chan S.R., King A., Chan P.J. Humani papiloma in apoptoza blastociste // J. assisted reproduction and genetics.-2002.-Vol.19, N3.-p.l32-136.

144. Cannistra S.A., Niloff J.M. Rak materničnega vratu. // N.Engl.J.Med.-1996.-Vol.334.-p. 1030-1038.

145. Carson S. Posodobitev okužbe z virusom papiloma: učinek na zdravje žensk

146. Nurse Pract.-1997.-Vol.22., N 8.-p.l9-22.

147. Carter J.J., Koutsky L.A., Wipf G.C., et al. Naravna zgodovina humanih papilomavirusov tipa 16 kapsidnih protiteles med kohortom univerzitetnih žensk // J.Infect.Dis.-1996.- Vol. 174.-p. 927-929.

148. Carter J.J., Madeleine M.M., Shera K., et al. Humani papiloma virus 16 in 18 serotonina LI primerjana preko lokacij Anogenitalnega raka / / raka Res.-2001.-Vol.61.-p. 1934-1940.

149. Castrilli G., Tatone D., Diodoro M.G., et al. lnterleukin lalpha in interlevkina 6 pospeševanje in vitro rast običajnih in neoplastične cervikalnih epitelijskih celicah človeka in Br.J.Cancer.- 1997.-Vol.75., N 6.-p.855-859.

150. Cates W., Stone K.M. Načrtovanje družine, spolno prenosljive bolezni in izbira kontracepcije: posodobitev literature 1. del // Fam.Plann.Perspect.-1992.-Vol.4.-p.75-84.

151. Cheng G., Icenogle J. P., Kirnbauer R., et al. Divergentne variante humanega papiloma virusa tipa 16 so serološko navzkrižno reaktivne // J.Infect.Dis.-1995.-Vol.l72.-p.1584-1587.

152. Cheryl L.Rock, Claire W. Michael et.al. Preprečevanje raka materničnega vratu // Onkologija, Hematologija.-2000.-Vol. 33.-p. 169-185.

153. Chirenje Z.M. et al. Za projekt University of Zimbabwe / JHPIEGO za rak materničnega vratu. Vizualni pregled z ocetno kislino za presejanje raka materničnega vratu: testne vrednosti v primarni negi // Lancet.-1999.-Vol.353.-str.869-873.

154. Clerici M., Merola M., Ferrario E., et al. produkcije citokinov vzorci cervikalne intraepitelijske neoplazije: zveza z infekcijo humani papiloma // J.Natl.Cancer.Inst.-1997-Vol.89, N 3.-p.245-250..

155. Coleman D. V., Evans D.M.D. Biopsijska tehnologija in citologija materničnega vratu. London. Chapman in dvorana,. 1988.-396 str.

156. Coleman N., Stanley M.A. Analiza izražanja HLA-DR na keratinocitih pri cervikalni neoplaziji // Int.J.Cancer.-1994.-Vol.56., N 3.-p.-314-319.

157. Connor J.P., Ferrer K., Kane J.P., Goldberg J.M. Vrednotenje celic Langerhansovih v vratnih epitela žensk z predrakavih sprememb MV neoplazije // Gynecol.Oncol.-1999-Vol.75., N L.-p.l30-135.

158. Conti M., Agarossi A., Parazzini F., et al. HPV, okužba z virusom HIV in tveganje za intraepitelialno neoplazijo materničnega vratu pri nekdanjih intravenskih uživalcih drog. // Gynecol.Oncol.-1993.-Vol.49., N 3.-p.344-348.

159. Kosta S., Rotola A., Terzano P. et al. Cassai: je vestibularna papilomatoza, povezana s humanim papilomavirusom? // J.Med.Virol.-1991.-Vol.35.-p.7.

160. Cox J.T. Klinična vloga HPV testiranja // Obstet.Gynecol.Clin.North.Am.-1996.-Vol.23., N 4.-p.811-851.

161. Cox J.T. Epidemiologija cervikalne intraepitelijske neoplazije: vloga humanega papiloma virusa // Klinična Ob.Gyn.-1995-Vol.9.N 1.-p. 1-34.

162. Cox J.T., Koutsky L., Schiffman M., Solomon D. Re: Nastajajoče tehnologije in rak materničnega vratu // J. Nat.Cancer.Inst.2000.-Vol.92.-p.l014-1014.

163. Cox, J.T., Schiffman, M.N., Winzelberg, A.J., et al., Vrednotenje humanega testa papiloma virusov kot del napotitve na kolposkopske klinike, Obstetr. in Gynecol.-1992.-Vol.80.-str. 389-395.

164. Cuende E., Ales-Martinez J.E., Ding L., et al. Programirana celična smrt zaradi odvisnih bcl-2 in neodvisnih mehanizmov v celicah limfoma // EMBO J.-1993.-Vol.12.-p.1555-1560.

165. Cruickshank M.E., Buchan S., Melvin W.T., Kitchener H.C. Humani papilomavirus tipa 16 in 18 pri zdravljenju blagih diskariozo // Brit. J. of Obstetrcs in Gynecol.-1999.-Vol. 106.- str. 969-976.

166. Davidson B., Goldberg I., Kopolovic J. vnetnega odziva pri cervikalne intraepitelijske neoplazije in skvamoznih celic karcinoma materničnega vratu // Pathol.Res.Pract.-1997-Vol. 193., N 7.-p.491-495.

167. De Gruijl T.D., Bontkes H.J., van den Muysenberg A.J., et al. Razlike v profilih mRNA citokinov med premaligentnimi in malignimi lezijami materničnega vratu // Eur.J.Cancer.-1999.-Vol.35., N 3.-p.490-497.

168. De Marco E., Marcante M. L. Celične in molekularne analize interferona beta citopatskega učinka na HPV-16 in vitro transformirana človeški keratinociti (HPK-IA) //J.Biol.Regul.Homeost.Agents.-1995.-Vol.9., N l.-p. 24-30.

169. De Villers E-M. Okužba človeških papiloma virusov pri raku kože // Biomed Pharmacother 1998.-Vol. 52, -p. 26-33.

170. Delias A., Schultheiss E., Almendral A.C., et al. Ocena EGFR in TGF-alfa izražanje v odnosu na status HPV in Ki-67 distribucijo v cervikalne intraepitelijske neoplazem // Int.J.Cancer.-1996-Vol.69., N 3.-p.l65-169.

171. Razvojne države // ​​Bull. World Health Org.-1996.-Vol 74. str. 345-351.

172. Dillner J., Lehtinen M., Bjorge T., et al. Potencialna seroepidemiološka študija človeške okužbe papiloma virusov kot dejavnik tveganja za invazivni rak materničnega vratu // J. Natl. Cancer Inst.-1997.-Vol.89.-str.293-299.

173. Dupuy C., Buzoni-Gatel D., Touze A., et al. Imuniteta, posredovana s celicami, povzročena pri miših z virusom podobnimi delci HPV 16 LI // Microb.Pathog.-1997.-Vol.22., N 4.-p.219-225.

174. Evander M, Edlund K, Gustaafsson A, et al. Okužba s človeškimi papiloma je prehodna pri mladih ženskah: populacijska kohortna študija // J.Infect Dis.-1995.-Vol.- 171.-p. 1026-1030.

175. Fallani M. G., Penna C., Cioffi M., et al. Vulval vestibularna papilomatoza: anatomsko-klinična študija //Pathologica.-1993.-Vol.85., N 1099.-p.497-501.

176. Fairley C.K., Chen S, Ugoni A., Tabrizi S.N., Forbes A., Garland S.M. Human Papillomavirus in Obstet Gynecol 1994.-Vol. 84.- str. 755-759.

177. Ferenczy A., Winkler, B. cervikalna intraepitelna neoplazija in kondilom, Blausteenova patologija ženskega genitalnega trakta / Ed. R.J.Kurman.-N.Y.: Springer Verlag.-1989.-p.184-191.

178. Ferlay J., Parkin D.M. in Pisani P. GLOBOCAN: incidenca raka in umrljivost po vsem svetu. IARC Cancer Base 3 // Mednarodna agencija za raziskave raka, Lyon, 1998.-str.201-202.

179. Forbes, C., Jepson, R., Martin-Hirssch, P. Interventions, "Knjižnica Cochrane, izdaja 2, 2001.-Oxford: posodobitev programske opreme.- 200 str.

180. Follen, M., Richards-Kortum, R., Nastajajoče tehnologije in rak materničnega vratu, J. J. Nat. Cancer Inst. 2000.- Vol.92.- p. 363-365.

181. Franco EL, Duarte-Franco E., Ferenczy A. Rak materničnega vratu: epidemiologija, preprečevanje in vloga HPV // kanadski Med.Acc.J.-2001.-Vol.l64., N 7.-p.1017 -1024.

182. Frazer I.H. Vloga cepiv pri kontroli SPD: HPV cepiva // Genitourin Med.-1996.-Vol.72.-p.398 ^ 103.

183. FuY. Hu Y Lin H. Diagnoza med condylomata acuminata in pseudocondyloma spodnjega ženskega genitalnega trakta // Chung.Hua.Fu.Chan.Ko.Tsa.Chin.-1994-Vol.29., N l. -p.l6-18.

184. Gall S.A., Constantine L., Koukol D. Terapija obstojnega človeškega pappilomavirusa z dvema različnima vrstama interferona // Am.J. Obstet.Gynecol.-1991.-Vol 164., No. l.-p. 130-134.

185. Gavrieli Y., Sherman Y., Ben-Sasson S.A. Identifikacija programirane celične smrti in situ s specifičnim označevanjem fragmentacije jedrske DNA. J. Cell Biol.-1992.-Vol.ll9., N3.-p.493-501.

186. Bruto g.Morfološke značilnosti in zdravljenje // 16 Mednarodna konferenca papiloma virusa. Sept. 5-11, 1997.-str.

187. Goodman A. Vloga rutinsko humani papiloma Serotipizacija v materničnega vratu // CumOpin.Obstet.Gynecol.-2OOO.-VoU2., N 1.-P.l 1-14.

188. Gross in Barraso (ur.) Okužba človeškega papiloma virusa: klinični atlas // Berlin; Wiesbaden: Ullstein Mosby, 1997.-300 str.

189. Smernice 998 za zdravljenje spolno prenosljivih bolezni. CDC.Alanta.USA- 400 str.

190. Nakata, M. in Louhivuori, K., Presejalni program za kirurški rak, ki je deloval. Cancer Surv.-1988.-Vol.7.-p.403-416.

191. Hale A.J., Smith C.A., Sutherland L.C., et al. Apoptoza: molekularna regulacija celične smrti // Eur.J.Biochem.-1996.-Vol.236.-p.l-26.

192. Handley, J., Dinsmore, W. Zdravljenje anogenitalnih bradavic, Review, J.European Acad. Dermatol, Venerol, 1994.-Vol.3.-P.251-265.

193. Hermonat P.L., Daniel R.W., Shah K.V. Spermicid ne inaktivira papilomavirusom // Sex.Transm.Dis.-1992.-Vol.l9.-p.203-205.

194. Holowaty P., Miller AV, Roham T. in T. T. Naravna anamneza displazije materničnega vratu // J. Nat.Cancer Inst.-1999.-Vol.91.-P.252- 258.

195. Hristova L. in Nakata M. Act of Oncol.-1997.-Vol.36, (Suppl 9). Vpliv skrininga na rakah v nordijskih državah na smrti, stroške in kakovost življenja do leta. -pl-60.

196. Iglesias M., Yen K., Gaiotti D., et al. Humani papilomavirus tipa 16 E7 senzibilizira cervikalne keratinocite do apoptoze in sproščanja interlevkina-1 alfa // Oncogene.-1998.-Vol. 17., št. 1.-P. 1195-1205.

197. Isacson C., Kessis T. D., Hedrick L., Cho K.R. Oba proliferacija celic in apoptoza povečanje z lezije razred v materničnem vratu novotvorb, vendar ne correlatewith človeško vrsto papiloma // Rak Res.-1996-Vol.56., N 4.-p.669-674.

198. Iwasawa A., Nieminen P., Lehtinen M., et al. Humana papilomavirusna DNA v materničnem karcinomu materničnega vratu in adenokarcinomom, odkrita s polimerazno verižno reakcijo // Cancer.-1996.-Vol.77.-p.2275-2279.

199. Jacobs N., Giannini S. L., Doyen J., et al. Inverzna modulacija IL-10 in IL-12 v krvi žensk s preneoplastičnimi lezijami materničnega vratu // Clin.Exp.Immunol.-1998.-Vol. 111., št. 1.-P.219-224.

200. Jamison JH, Kaplan D.W., Hamman R. et al. Spekter genitalne okužbe človeške pappilomaviruss pri ženski mladostni populaciji // spolno prenosljive bolezni.-1995.-Vol.22., N 4.-p.236-243.

201. Jin X. W., Cash J., Kennedy A. W. Tipizacijo človeškega papiloma in zmanjšanje tveganja za nastanek raka materničnega vratu / / Cleve.Clin.J. Med.-1999.-Vol.66., N 9.-p.533-539.

202. Jerome CP., Lees CJ., Registracija TC., Stancill M.Iliac in ledvenega vretenca Histomorfometrija, kostna denzitometrija in podatki biomarkerjev kosti iz raloksifenom macagues-ASBMR // 19. letnem zasedanju. J.of Bone in Muneral raziskave, 1997.-Vol.l2., N 1.- p.347.

203. Josefson D. Blaga displazija se pogosto spreminja v normalno stanje // BMJ.-1999.-Vol.318.-p.420.

204. Josefsson A.M., Magnusson P.K., Ylitalo N., et al. Virusna obremenitev humanega papiloma virusa 16 kot determinanta za razvoj raka materničnega vratu in situ: gnezdena študija primera za nadzor primerov // Lancet.-2000.-Vol.355.-p.2189-2193.

205. Julian T. Priročnik klinične kolokopije // Založba Pathenton Publishing Group Inc.-1998.- 400 str.

206. Kadish AS, Ho G.Y., Burk R.D., et al. Limfomi odzivi na humani papiloma virus (HPV), tip 16 proteine ​​E6 in E7 :. izid infekcije s HPV in povezana neoplazije // J.Natl.Cancer.Inst.-1997-Vol.89, N 17-.p.l285-1293.

207. Katznelson S. Drew W.L., Mintz L. Učinkovitost kondom kot ovira za prenos citomegalovirusom // J.Infect.Diseases.-1984-Vol.l50.-p.l55-157.

208. Khodarev N.N., Ashwell J.D. Induktivna limfocitna jedrska Ca / Mg odvisna endonukleaza, povezana z apoptozo // J. Immunol. 1996, Vol. 156.- str. 922-931.

209. Kilic G., Cardillo M., Ozdemirli M. Arun B. humanem papiloma virusu 18 oncoproteins E6 in E7 povečanje irradiation- in kemoterapevtskega agenta inducirane apoptoze v p53 in Rb mutiran rak materničnega vratu celične linije //

210. Eur.J.Gynaecol.Oncol.-1999.-Vol 20, N.Z.-R. 167-171.

211. Kirwan John M.J., Herrington Simon C. Human papillomavirus in rak materničnega vratu: kje in zdaj? // British J. of Obst. In Gyn.-2001.-Vol. 108.-p. 1204-1210.

212. Kjaer S. K., Villiers E. M., Dahl C. et al. Študija o upravljanju s primeri dejavnikov tveganja za maternično neoplazijo na Danskem: I. Role cf moški dejavnik pri ženskah z enim življenjskim spolnim odnosom // International Journal of Cancer.-199 l.-Vol.48.-p.39-44.

213. Kleine-Lowinski K., Gillitzer R., Kuhne-Heid R., Rosl F. monocitov-kemo-atraktant-protein-1 (MCP-l) gen Ekspresijski na materničnem vratu neoplazij znotraj epitelija in cervikalne karcinomov // Int.J.Cancer.-1999.-Vol.82., N l.- p. 6-l.

214. Knebel- Doebaritz M., Spitkovskky, Ridder K. Interakcija med steroidnih hormonov in virusnih onkogenov pri patogenezi raka na materničnem vratu //Verch.Dtsch.Ges.Pathol.-1997.-Vol.81.-p.233-239.

215. Kokawa K., Shikone T., Otani T., Nakano R. apoptoza in izražanje Bax in Bcl-2, s karcinomom skvamoznih celic in adenokarcinomom materničnega vratu //Cfl/icer.-1999.-Vol.85., N 8.-p. 1799-1809.

216. Konya J., Dillner J. Odpornost proti onkogenim humanim papilomavirusom / / Adv.Cancer.Res.-2001.-Vol.82.-str.205-238.

217. KoutskyL.A., Holmes K. K., CritclowC.W. et al. Kohortna študija tveganja za maternično intraepitelno neoplazijo stopnje 2 ali 3 glede na okužbo z papilomavirusom // N.Engl.J.Med-1992.-Vol.327.-str.1272-1278.

218. Krueger E., Sokolova I., Kamradt M., et al. Večkratne oblike aktivnosti endonukleaze, povezane z apoptozo, povzročeno s sevanjem, v celicah C4-1 karcinomom maternice //AnticancerRes.-1998.-Vol.l8.N 2A.-p.983-988.

219. Kurman R.J. et al. Papiloma in materničnega vratu neoplazije: razmišljanje o preteklosti, dojemanja sedanjosti in špekulacij v prihodnosti // papiloma virus: Molekularna in klinični vidiki,.- New York: Alan R Liss, Inc, 1985.-p.l3-18.

220. Kurman R.J., Henson D.E., Herbst A.L. et al. Začasne smernice za upravljanje nenormalne cervikalne citologije // 1994.-Vol.71.-p.1886-1869.

221. Laara E., Dan N.E., Nakata M. Trendi smrtnosti zaradi raka materničnega vratu v nordijskih državah: povezava z organiziranimi programi presejanja // Lancet.-1987.-str. 1247-1249.

222. Lagergren J., Wang, Z., Bergstrdm, R., et al. Human Papillomavirusna okužba in ezofagealni rak: nacionalna seroepidemiološka študija primera nadzora na Švedskem // J. Natl. Cancer Inst.-1996.-Vol.91, -p.l56-162.

223. Lehtinen M., Dillner J., Knekt P., et al. Serijsko diagnosticirana okužba s humanim papilomavirusom tipa 16 in tveganje za nadaljnji razvoj raka materničnega vratu: gnezdena študija primera nadzora // BMJ.-1996.-Vol.312.-p.537-539.

224. Li J., Li F., Blot W.J., et al. Korelacija med rakom materničnega vratu in penisa na Kitajskem // J.Natl.Cancer Inst.-1982.-Vol.69.-p. 1063-1065.

225. Liang X. H., Mungal S., Ayscue A., et al. Bcl-2 protooncogena ekspresija v celicah cervikalne karcinoma, ki vsebujejo neaktivne p53 // J. Cell Biochem. 1995.-Vol.57., N 3.-p.509-521.

226. Lorincz A.T., Reid R., Jcnson A.V., et al. Humani papilomavirus: skupne skupine tveganja s 15 skupnimi anogenitalnimi tipi. Obstet.Gynecol. 1992.-Vol.

227. Magnusson P.K., Gyllensten U.B. Nevarnost raka materničnega vratu: ali obstaja genetska komponenta? // Mol.Med.Today.- 2000.-VoI.6., N 4.- str. 145 -148.

228. Malejczyk M., Jozwiak J., Osiecka A., et al. Nivo serumskih topnih receptorjev tumorske nekroze pri bolnikih z benignimi in malignimi anogenitalnimi lezijami, povezanimi s HPV // IntJ.Cancer.-1997.-Vol.73., N.l.-p.l6-19.

229. Malvi S. G., Deokar S., Parkin D.M. in Sankaranarayanan R. Zgodnje odkrivanje raka materničnega vratu z vizualnim pregledom: populacijska študija v podeželski Indiji // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-p.770-773.

230. Mann M.S., Kaufman R.H., Brown D.Jr, Adam E. vulve vestibulitisa: pomembne klinične spremenljivke in izid zdravljenja // Obstet.Gynecol.-1992-Vol.79.-p.122.

231. Manoharan V. Sommerville J. M. Benign skvamozna papilomatoza: primer primera // Genitourin.Med.-1997.-Vol.63.-str. 333-395.

232. Marinoff S.C., Turner M.L.C. Sindrom Vulvar vestibulitisa: pregled // Am J.Obstet.Gynecol.-1991.-Vol 165. p. 1228.

233. Matsuura Y., Kawagoe T. in sod. Nizka stopnja maternične intraepitelijske neoplazije, povezana z okužbo z virusom papiloma virusov. Dolgoročno spremljanje // Acta Cytol. -1998. -Vol. 42.- št. 3. -p. 625-630.

234. McKay M., Frankman 0., Horowitz B. et al. Vulvar vestibulitis in vestibularna papilomatoza: poročilo odbora ISSVD za vulvodijo / / J.Reprod.Med.-1991.-Vol.36.-str.413-415.

235. Mehta C.R., Patel N.R. Natančna logistična regresija: teorija in primeri // Stat.Med.-1995.-Vol. 14.-str.2143-2160.

236. Meijer C.J., Snijders P.J., Uyterlinde A., et al. Analiza MHC razreda I in II izražanja v zvezi s prisotnostjo HPV genotipov v predrakavih in malignih materničnem vratu // Br.J.Cancer.-1993-Vol.67., N 6.-p.l372-1380.

237. Meiselsa A., Morin C. Stanovanje condylomata od vratu: dve varianti z različnimi prognozo // Virusni Citologija raka na materničnem vratu (Banbury poročilo №21) // Eds.R.Peto, zur H.Hausen-NY: Cold Spring Press.-1986.-pl. 15-119.

238. Melkert P.W.J., Hopman E., van der Brule J. C., et al. Prevalenca HPV v citomorfološko normalnih preiskovancih materničnega vratu, kot je določena s polimerazno verigo, je odvisna od starosti.

239. Melnikow J., Nuovo J. HPV testiranje za razjasnitev mejnih rezultatov membranskega vratu // BMJ.-2001.-Vol.322.-p.878-879.

240. Melnikow J / Naravna anamneza cervikalnih skvamoznih intraepitelijskih lezij: metanaliza // Obstet Gynecol 1998- Vol.92.-p.727-735.

241. Merrick, D.T., Winberg, G., McDougall, J.K. Ponovno izražanja interlevkina 1 v humanem papiloma virusu 18 imortaliziranih keratinocitov zavira njihovo sposobnost tvorjenja tumorjev pri golih miših // Cell.Growth.Differ.- 996.-Vo J., N 12.-p.l661-1669.

242. Meydani S.N., Meydani M., Blumberg J.B. et alVitamin E in vivo imunski odziv pri zdravih starejših osebah: naključno mešano kontrolirano preskušanje // JAMA.-1997.-Vol.277.-p. 1380-1386.

243. Meyskens, F.L., Manetta, A., Preprečevanje intraepitelne neoplazije materničnega vratu in cervikalnega raka, Am. J.Clin. Nutr.-1995.-Vol.62.-p. 1417 S-1419 S

244. Meuer C.J. L. M., Helmerhost T. J. M., Rozendaal L., et al. HPV tipizacijo in testiranje pri ginekološki patologiji: ali je prišel čas? // Histopathology.-1998.-Vol.33.-str.83-86.

245. Milde-Langosch K, Riethdorf S Loning T. Zveza infekcije človeškega papiloma s karcinoma materničnega vratu in njegovih predhodnikov lezij: teoretične in praktične posledice // Virchows Arch.- 2000.-Vol. 437., N 3.-p-227-233.

246. Milde-Langosch K., Albrecht K., Joram S., et al. Prisotnost in obstojnost okužbe s HPV in mutacije p53 pri raku maternice maternice in vulve Int. J.Cancer.-1995.-Vol.63.-str. 639-645.

247. Miller A.B. Presejalni programi za raka materničnega vratu // Vodstvene smernice, SZO, Ženeva, 1992.- 300 str.

248. Miller A.B., Nazeer S., Fonn S., et al. Poročilo o soglasni konferenci o presejanju in zdravljenju raka materničnega vratu, Int.J.Cancer.-2000.-Vol.86.-p.440-447.

249. Monsonego J.Cervical cancer screening: realnosti in perspektive // ​​Genitalne okužbe in posodobitev neoplazije, eurogin newsletter july.-1998.-N 7.-p.l 1.

250. Mork J., Lie A.K., Glattre E., et al. Človeška papiloma virusna okužba kot dejavnik tveganja za squamous-celični karcinom glave in vratu // N.Engl.J. Med.-2001.-Vol. 344.-p.l. 125-1131.

251. Moro A., Calixto A., Suarez E., et al. Diferencialna ekspresija mRNA p27Kipl v celicah, občutljivih na IFN, in odpornih celic Biochem Biophys Res Res., 1998.-Vol.245., No. 3.- str. 722-756.

252. Mota F.F., Ravment N.B., Kanan J.H. et al. Diferencialna regulacija HLA-DQ izražanja keratinocitov in Langerhansovih celic v normalnih in predrakavih sprememb na materničnem epitelijskega // tkiva Antigens.-1998-Vol.52., N 3.-p.286-293.

253. Moyal-Baracco M., Orth G. Vestibularne papilee vulve // ​​Arch.Dennatol.-I990.-Vol. 126.-p. 1594.

254. Muto Y., Fujii;., Shidoji Y et al.Growth zaostalosti v človeških cervikalnih-displazijo izvedenih celičnih linijah beta karoten hrbet zmanjšanjem števila epidermalni gwowth faktorja receptor // Am.J.clin. N utr.-1995.-Vol.62., (6 Suppl.), Str. 5-8.

255. Nair P., Nair K.M., Jayaprakash P.G., Pillai M.R. Zmanjšana programirana smrtna celična celica v materničnem vratu, povezana z visoko tveganim humanim papilomavirusinfekcijam // Pathol.Oncol.Res.-1999.-Vol.5., N 2.-p.95-103.

256. Negrini vrel, Schiffman N.M.H., Kurmaan R.J.et al.Oral kontraceptivov, okužba humani papiloma virus, in tveganje zgodnje citoloških nenormalnosti materničnega vratu // Rak Research.- 1990-Vol.50.-p.4670-4675.

257. Nene B.M., Deshpande S., Jayant K., et al. Zgodnje odkrivanje raka materničnega vratu z vizualnim pregledom: populacijska študija v podeželski Indiji // Int.J.Cancer.-1996.-Vol.68.-str.770-773.

258. Nimako M., Fiander A.N., Wilkinson G.W., et al. Citotoksični T limfociti, specifični za papillomavirus pri bolnikih z intraepitelno neoplazijo materničnega vratu III stopnje.

259. Northfelt D.W. Cervikalna in analna neoplazija ter okužba s HPV pri osebah z okužbo s HIV // Onkologija (Huntingt).- 1994.-Vol.8., Nl.-str.33-37.-razprava.

260. Nuovo, G.J., O'Connell, M., Blanco, J.S., et al. Korelacija histologijo in papiloma odkrivanje človeške DNK v condyloma acuminatum in koničastih podobnih vulvi lezij // Am.J.Surg.Pathol.-1989-Vol.l3., N 8.-p.700-706.

261. Nyirjecy J N HPV: Možnosti upravljanja in alternativne triage // 16 Mednarodna konferenca papiloma virusov, sept. 5-1 l, 1997.-str.

262. Odunsi K., Ganesan T. motiv analiza HLA razreda II molekul, ki določajo HPV povezano tveganje cervikalni karcinogenezo // Int.J.Mol.Med.-2001-Vol.8., N 4.-p. 405-412.

263. Oridate N., Suzuki S., Higuchi M., et al. Vključevanje reaktivnih kisikovih zvrsti v N- (4-hidroksifenil)--retinamide inducirane apoptoze v materničnem celic karcinoma //J.Natl.Cancer.Inst.-1997.-Vol.89.,N 16.-p.l 191-1198.

264. Oriel J. D. Naravna anamneza genitalnih bradavic // Br.J.Verier.Dis.-1971.-Vol. 47.-p.l-13.

265. Origoni M., Rossi D., Ferrari F., et al. Humani papiloma z co-obstoječe sprememb na vulvi vestibulitisa sindrom in vestibularnega papilomatozo // Intern.J.Gyn.Obstet.-1999-Vol.64.-p.259-263.

266. Paavonen J. Chlamydia trachomatis in rak // Sex.Transm.Infect.-1998.-Vol.77-p.154-156.

267. Pagano M., Gauvreau K. Principi biostatistike, 1993.-Duxbury Press, Belmont, Kalifornija, str. 363-378.

268. Palefsky J.M. sod: Cervicovaginal okužba humani papiloma pri virusu humane imunske pomanjkljivosti 1 (HlV) -positive in visokim tveganjem HIV-negativne ženske // J.Natl.Cancer.Inst.-1999-Vol.91.-p.226.

269. Pao C.C., Lin C.Y., Yao D. S., Tseng C.J. Diferencialna ekspresija genov citokinov v tkivih raka materničnega vratu, Biochem Biophys, R. Comm. 1995.-Vol.214., N3.-p.l 146-1151.

270. Parazzini F, 1L Vecchia C, Negri H. Oralni kontraceptivni in invazivni rak materničnega vratu, Im J Epidemic!.- 1999-p. 259-263.

271. Parkin, D.M., Pisani, P., Ferlay, J., Ocene svetovne incidence osemnajstih večjih vrst raka v letu 1985, v In.J.Cancer.-1993.Vol.54.-p.594-606.

272. Pate! D., Blackett A. D., Sharp F., Smith J.H.F. Vloga intravenskega interferona-B pri intraepitelialni neoplaziji materničnega vratu Naključno kontrolirano preskušanje s placebom // 16 Mednarodna konferenca papiloma virusov, 5. september, 1997.-str.272.

273. Pillai, M. R., Halabi S., McKalip A., et al. Prisotnost humanega papiloma-16 / -18 E6, p53 in Bcl-2 proteina v cervicovaginal brisom pacientov z invazivnega raka materničnega vratu // Rak Epidemiol.Biomarkers Prev.-1996-Vol.5., N 5.-p 329-335.

274. Popescu N.C., DiPaolo J.A. Preferenčna mesta za virusno integracijo na genom sesalca // Rak Genet Cytogenet.-1989.-Vol.42.-p.l57-171.

275. Potishman N. Nutritional epidemiology of cervical neoplasia // Journal of Nutrition, 1993.-Vol 123.-p.424-429.

276. Pim D., Banks L. HPV-18 E6 * I protein modulira E6 usmerjeno razgradnjo p53 z vezavo na celokupni HPV-18 E6 // Oncogene.-1999.-Vol.18., N 52. -p.7403-7408.

277. Prabhu N. S., Somasundaram K., Satyamoorthy K., et al. p73beta, za razliko od p53, zavira rast in inducira apoptozo humanih papilomavirusnih celic, ki izražajo E6, // Int.J.Oncol.-1998.-Vol. 13., N l-p 5-9.

278. R. Fletcher, S. Fletcher, E. Wagner. Klinična epidemiologija - Essentials.WiliamsWilkins. Podjetje Waverly, 1988.-150 str.

279. Rapp L., Chen J.J. Papiloma virus E6 proteinov // Biochim.Biophys.Acta.-1998.-Vol.1378., N.l.-p.l-19.

280. Rebello G., Hallam N., Smart G., et al. Preskušanje človeških papilomavirusov in zdravljenje žensk z blago nenormalnimi razdražljivimi materničnimi vratami: opazovalna študija // BMJ.-2001.-Vol. 322, p. 893-894.

281. Reid., Scalzi P. Genitalne bradavice in rak materničnega vratu. Izboljšan kolposkopski indeks za diferenciranje benignih papilomaviralnih okužb iz intraepitelialne neoplazije materničnega vratu // Am. J.Obstet.Gynecol.-1985.- Vol.112., N 2.- str. 26-30.

282. Reid R. Biologija in kolposkopske značilnosti črevesne bolezni, povezane s papilomavirusom, // Obstet. Ginekolo. Clin. Sever. Am. -1993. -Vol. 20. - št. 1. -p. 123-151.

283. Rocha-Zavaleta L., Jordan D., Pepper S., et al. Razlike v seroloških IgA odzivih na rekombinantni-bakulovirusnim pridobljeni humani papiloma E2 proteina v naravnem zgodovini vratnega neoplazije // Br.J.Cancer.-1997-Vol.75., N 8.-p.l144-1150.

284. Rim R.M., Chanen W., Pagano R Naravna zgodovina humani papiloma virus (HPV) atipičnosti cerviksa // Aust nZ J Obstet Gynaecol.-1987-Vol.27., N 4-p.287-290.

285. Romney S.L., Basu J. Vermund S et al.Plasma zmanjša in skupno askorbinske kisline v humani materničnega vratu displazije in raka // Annals of New Yotk Academy of Sciences.-1987-Vol.498.-p. 132-143.

286. Rosenberg M.J., Gollub E.L. Komentar: metode, ki jih lahko uporabijo ženske, lahko preprečijo spolno prenosljive bolezni, vključno s HIV-om // Am.J. Public Health.-1992.-Vol.82.-str. 1473-1478.

287. Roy M. Vulvar prekurzorji raka: klinične lastnosti in zdravljenje // 16 Mednarodna konferenca papiloma virusov, Sept.5-11.-P.93.

288. Poti JM Ryan S. onkogenosti humanega papillomavirus- ali adenovirusnih transformirana celic korelira z odpornostjo proti lizo naravne celice ubijalke // J.Virol.-1995-Vol.69., N 12.-p.7639- 7647.

289. Rusconi S., Agarossi A., Ravasi L., et al. Serum 2'-5'-oligoadenylate ravni sintetaze in klinični odziv na zdravljenje z interferonom beta pri ženskah z okužbo spolovila humani papiloma // J.Infect.Dis.-1994-Vol.l69., N 5.-p.lll2- 1115.

290. Russomano F, Reis A, Camargo M et al. Učinkovitost pri zdravljenju subkliničnih okužb cervikalne HPV brez CIN. Sistemski pregled. San Paulo Mtd J // Rev Paul Med.-2000.-VoU 18., N 4.-p. 109-115.

291. Saatjkoski S., Naravoslovna materničnega vratu, HPV poškodb ne utemelji biološko ustreznost sistema Bethesda // Obstet.Gynecol.- 1992.-Vol.79.-p.675-682.

292. Sankaranarayanan R., Shyamalakumary V., Wesley R., et al. Vizualni pregled z ocetno kislino pri zgodnjem odkrivanju raka materničnega vratu in prekurzorjev, Int. J.Cancer.-1999.-Vol.80.-p. 161 -163.

293. Santin A.D., Hermonat P.L., Ravaggi A., et al. Interlevkin-10 poveča Thl produkcijo citokinov in citotoksični potencial CD8 (+) citotoksičnih T limfocitov s humanim papiloma virusom specifičnih // J. wro /.- 2000.-Vol.74., N 10.-p.4729-4737.

294. Sawaya G.F., Brown A.D., Washington A.E., Garber A.M. Sedanji pristopi k presejanju raka materničnega vratu // N.Engl.J. Med.-2001.-Vol.344.-p.l603-1607.

295. Shepherd R., Weston J.Peersman G., Napuli IZ. Intervencije za spodbujanje spolnega načina življenja in vedenja, ki so si prizadevali za preprečevanje raka materničnega vratu // Knjižnica Cochrane, Issue, 2000a.0xford: Posodobitev programske opreme.-150 str.

296. Schiffman M.H. Nova epidemiologija človeške okužbe papiloma in neoplazija materničnega vratu // NC.-1995.-Vol.87-p.l345-1347.

297. Schiller J.T. Papiloma virusna delca cepiva za raka materničnega vratu // Mol.Med.Today.- 1999.-Vol. 5.-str.209.

298. Schneider A., ​​Meinhardt G. De-Villiers EM, Gissmann L. Občutljivost citološka diagnozi cervikalne Condy-Loma v primerjavi s HPV-DNA hibridizacijskih študijah // Diagn.Cytopathol.-1987-Vol.3. -p.250.

299. Seavey S.E., Holubar M., Saucedo L.J., Perry M.E. E7 onkoproteina od humanpapillomavirus tipa 16 stabilizira p53 prek mehanizma ni odvisen od pi9 (ARF) // J.Virol.- 1999.-Vol.73., N 9.-p.7590-7598.

300. Shoji Y., Saegusa M., Takano Y., et al. Korelacija apoptoze z diferenciacijo tumorskih celic, napredovanje in okužbo s HPV v karcinomu materničnega vratu J.Clin.Pathol.-1996.-Vol 49, N 2.-p.l34-138.

301. Shyamalakumary V., Sreedevi A.N., Parkin D.M., Nair K.M. Vizualni pregled materničnega vratu po uporabi ocetne kisline pri odkrivanju raka materničnega vratu in njegovih predhodnikov // Cancer.-1998.-Vol.83.-str.2150-2156.

302. Sikstrom B, Hellberg D Nilsson S Brihmer C tvegano vedenje Mardh PA.Sexual pri ženskah s cervikalno okužbo humani papiloma // Arch Sex Behav.- 1996,0-Vol.25., N 4.- p.361-372.

303. Silins I., Kallings I., Dillner J. Korelati o širjenju človeške papilomavirusne okužbe. Epidemiol raka Epidemiol. Prev.-2000.-Vol. 9.-p. 953-959.

304. Silins I., Wang Z., Frankendal B., et al. Serološki dokazi okužbe s humanim papilomavirusom (HPV) tipa 6 okužbe proti HPV tipa 16 cervikalne karcinogeneze // J.Gen.Virol.-1999.-Vol. 80.-str.2931-2936.

305. Singer A., ​​Monaghan J. Lower Genital Tract Precancer: kolposkopija, patologija in zdravljenje. ZDA, Anglija, Škotska, Avstralija. Blackwell Science, Inc., 1994, str.

306. Slattcry, M.L., splošno J.C., Abbott, T. M., et al. Spolna dejavnost, kontracepcija, genitalne okužbe in rak materničnega vratu: podpora za hipotezo o spolno prenosljivih boleznih // Am.J.Epidemiol.-1989.-Vol.l30.-str.248-258.

307. Slawson DC, Bennett JH, Herman JM: Spremljanje Pap bris na materničnem vratu atipičnosti: Ali iz za kolposkopijo: Študija HARTNET // J Fam Pract.- 1994 Vol.8.-p.87-92.

308. Solomon D., Schiffman M., Tarone R. Primerjava treh strategij upravljanja za bolnike z atipičnimi squamous celicami nejasnega

309. Pomen: izhodiščni rezultati iz naključnega preizkusa // J. Nat. Cancer Inst.-2001.-Vol. 93.-str.293-299.

310. Spitzer, M., Chemys, A., Hirschfield, L., et al. Ocena meril, uporabljenih pri histološki diagnozi bolezni človeškega papilovirusa ženskega spodnjega genitalnega trakta // Gynecol.0ncol.-I990.-Vol.38., N.l.-p.l05-109.

311. Stjernsvard J., Eddy D., Luthra U.K. in Stanley K. Predstavlja nov tečaj za odkrivanje raka materničnega vratu v državah v razvoju // World Health Forum-1987.-Vol.8.-p.42-45.

312. Stoler MH. Humani papiloma virus in cervikalna neoplazija: model za kancerogenezo // Int J Gynae Pathol.- 2000.-Vol.19.- str. 16-28.

313. Kamen KM Izogibanje spolno prenosljivim boleznim // Obstetrics in gynec. Nouth Amer.-1990, -Vol. 17., N 4.-p.789-799.

314. Strand A., Wilander E., Zehbe L., et al. Vulve papilomatoza, aceto-bele lezije, in normalno videza vulve mikroskopija in analiza humani papiloma // (jynecol.Obstet.Invest.-1995-Vol.40., N 4-p.265-270.

315. Ulica D., Kaufmann A. M., Vaughan A., et al. Interferon-gama povečuje občutljivost celic raka materničnega vratu na lizi s tumorsko specifičnimi citotoksičnimi T celicami // Gynecol. Oncol.-1997.-Vol 65., N 2.-str.265-272.

316. Strickler H.D., Hildesheim A., Viscidi R. P., et al. Medlaboratorijska aggreement med rezultati humanega papiloma tipa 16, encimskoimunske teste // J.Clin.Microbiol.-1997-Vol.35.-p.l751-1756.

317. Strehler E., Nindl I., Muller B. et al. Odkrivanje HPV DNK v povezavi s stimulacijo jajčnikov // 16 Mednarodna konferenca papiloma virusov, sept. 5-11, 1997.-str.

318. Suligoi B. Razširjanje spolno prenosljivih bolezni // Ann 1st Super Sanita. 2000.-Vol.36., N 4.-p.417-419 (italijanščina).

319. Syrjanen K., Nakata M., Saarikoski S., et al. Razširjenost, pogostost in ocenjena življenjska doba nevarnost materničnega vratu okužbe s humanim papiloma virusom v finski ženski populaciji neizbranega // Sex.Transm.Dis.-1990-Vol.l7.-p.l5-19.

320. Tabrisi S.N., et al. Epidemiološke značilnosti žensk z visoko stopnjo CIN, ki imajo in nimajo HPV

321. Br.Obst. Gyn.-1999.-Vol.l06.-str.252-257.

322. Thiry L., Vokaer R., Detremmerie O., et al. Rak materničnega vratu, papiloma virus, kontracepcija in tobak

323. Gynecol.Obstet.Biol.Reprod. (Pariz).- 1993.-Vol.22., N 5.-p.477-486.

324. Thomas M., Pim D., Banke L. Vloga interakcije E6-p53 v molekularni patogenezi HPV // Oncogene.-1999-Vol.18., N 53-.p.7690-7700.

325. Thomas T.G. Hiperestezija vulve. Bolezni žensk // Philadelphia: HC Lea's Son in Co. 880.-145 str.

326. Timothy P. Canavan, Nipa R. Doshi, cervikalni rak // J. ameriška družina physician.-2000.- N 1-p.5-10.

327. Tsao Y. P., Huang S. J., Chang J. L., et al. Adenovirusa posredovane p21 ((WAFl / SDII / CIPl)) prenos genov inducira apoptozo človeških raka na materničnem celičnih linijah // J.Virol.-1999-Vol.73., N 6.-p.4983-4990.

328. Tsukui T., Hildesheim A., Schiffman M.H., et al. Interleukina 2 produkcijo in vitro limfocitih periferne kot odgovor na človeške-papiloma virusom izvira peptidov: korelacija s cervikalno patologijo

329. Rak Res.-1996.-Vol 56, št. 17.-p. 3967-3974.

330. Ueda M., Kumagai K., Ueki K., et al. Zaviranje rasti in apoptotična celična smrt v celicah materničnega vratu karcinoma, ki jih inducira 5-fluorouracil

331. Int.J.Cancer.-1997.-Vol.71., N 4.-p.668-674.

332. Umpierre S. A., Kaufman R. H., Adam E., et al. DNA humane papilomavirusne DNA v vzorcih biopsije tkiva bolnikov z vulvarnim vestibulitisom, zdravljenih z interferonom

334. Ung A., Kramer T. R., Schiffman M., et al. Raztopljene koncentracije receptorjev interleukina 2 in neoplazija materničnega vratu: izhaja iz populacijske študije primera-kontrole v

335. Kostarika // Rak Epidemiol. Biomarkerji Pret.-1999.-Vol 8, N 3.- str. 249-253.313. van Beurden M. van der Vange N., de Craen AJ. Et al. Normalne ugotovitve pri vulvarnem pregledu in vulvoskopiji

336. Br.J. Obstet.Gynaecol.-1997.-Vol.l04., N 3.-p.320-324.

337. Veein G.I Virus-Host Interakcije: Koncept materničnega vratu Transforation coni // 16. Mednarodni virusov papiloma konferenci, Sep.5-11, 1997.- P.71.

338. Veress G. Tibor Csiky- Mészáros Judit Czegledy Lajos Gergely peroralno uporabo kontracepcijsko sredstvo in okužba humani papiloma virus pri ženskah brez nenormalnih citoloških rezultatov // Med Microbiol. Immunol.-1992.-Vol.l81.-p.l81-189.

339. Villani C., Vonka V., Kanka J., Jelinek J et al. Prospektivna študija o odnosu materničnega vratu in virusa herpes simpleksa tipa 2: I. Epidemiološke značilnosti

340. International Journal of Cancer.-1984.- Vol.33.-str. 49-60.

341. Voog E. Genitalne virusne okužbe. Študije o humanem papilomavirusu in Epstein-Barrvirusu // Acta Derm.Venereol.Suppl. (Stockh.).- 1996.-Vol.l98.-p.l-55.

342. Warderman R.G., Meijqr C.J., Walboomers J.M. et al. Predložite dokaze o vrednosti testa HPV za screeninig za raka materničnega vratu: modelsko študijo stroškovne učinkovitosti // Br. J.Cancer.-1997.-Vol.76., N 5.- str. 651-657.

343. Wagoner S. E., Baunoch D. A., Anderson S. A. et al. Izraz Bcl-2 proteina, povezan z odpornostjo na apoptozo v jasnih celičnih adenokarcinomih vagine in materničnem vratu, ki izraža divji tip p53

344. Ann.Surg.Oncol.-1998.-Vol.5, Št 6.p. 544-547.

345. Wagner D. Cervical HPV Diagnoza: kolposkopija, citologija. Hyslologija // 1991.-P.127-132.

346. Wang A.C., Hsu J.J., Hsueh S., et al. Dokazi o človeškem papilomavirusnem deoksiribonukleinski kislini pri vulvarni skleramozni papilomatozi

347. Int.J. Gynecol.Pathol.-1991.-Vol.O., N L-p.44-50.

348. Welch J.M., Nayagam M., Parry G. Kaj je vestibularna papilomatoza? Študija njegove razširjenosti, etiologije in naravne zgodovine

350. Wertlake P., Francus K., Newkirk G. et al.Effectiveness v Papanicolaou smearand speculoscopy v primerjavi s samim brisa Papanicolaou: skupnost temeljile klinične preizkuse // Obstet. Ginecol 1997.-Vol 90., N 3.-p.421-427.

351. Wesley, R., Sankaranarayanan, R., Mathew, B., et al. Ocena vizualnega pregleda kot presejalni test za raka materničnega vratu

353. Wespi H.J. Kolposkopske histološke korelacije v benantnem akantotičnem nonglikogenem sguamovem epiteliju materničnega vratu

354. Colposcopy in Gynecol.Laser Surg.-1986.-Vol.2.-p.

355. Wideroff L., Schifman M.H., Hoover R.E., et al. Epidemiološki dejavniki serološke aktivnosti pri virusu podobnih delcih tipa humanega papilomavirusnega virusa (HPV) 16 v vratnih pozitivnih in negativnih ženskah HPV-16

356. J.Infect.Dis.-1996.-Vol. 174.-p. 937-943.

357. Wilkinson E.J., Guerrero E., Daniel R. et al. Vulvar vestibulitis je povezan z okužbami s humanimi papiloma virusi 6, 11, 16 ali 18

359. Woo K. R., Shu W. P., Kong L., Liu B.C. Faktor tumorske nekroze posreduje apoptozo preko Ca ++ / Mg ++ odvisne endonukleaze z proteinsko kinazo. Kot možen mehanizem za odpornost na citokine v celicah karcinoma človeških korenin

360. J.Urol.-1996.-Vol. 155., N 5.-p. 1779-1783.

361. Woodman C. B., Collins S., Winter H., et al. Naravna anamneza okužbe materničnega papiloma virusov materničnega vratu pri mladih ženskah: vzdolžna kohortna študija

362. Lancet.-2001.-Vol.357., Št. 9271.-P. 1831-1836.

363. Proc.Natl.Acad.Sci.U. S A.-1995.-Vol 92., N 7.-p.2840-2844.

364. Wu R., Coleman N., Stanley M. Različna občutljivost cervikalnih keratinocitov, ki vsebujejo humani papilomavirus, na celično posredovano citotoksičnost